Date published: 2025-9-10

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Tenatoprazole (CAS 113712-98-4)

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Noms alternatifs:
Protop; Ulsacare; 5-Methoxy-2-{[(4-Methoxy-3,5-Dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulphinyl}-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
Application(s):
Tenatoprazole est un inhibiteur de la pompe à protons
Numéro CAS:
113712-98-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
346.40
Formule Moléculaire:
C16H18N4O3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le ténatoprazole est un nouvel inhibiteur de la pompe à protons (IPP) caractérisé par une structure chimique unique qui le distingue des autres IPP, principalement par l'incorporation d'un groupement sulfoxyde qui lui confère une demi-vie prolongée et une stabilité accrue en milieu acide. Cette modification structurelle est essentielle pour son mécanisme d'action, car le ténatoprazole cible et inhibe sélectivement le système enzymatique H+/K+ ATPase situé sur la membrane de la cellule pariétale gastrique. En se liant de manière covalente aux résidus cystéine de l'ATPase, le ténatoprazole bloque efficacement la dernière étape de la voie de sécrétion acide, ce qui entraîne une diminution prononcée et durable de la production d'acide gastrique. Cette action souligne non seulement son potentiel pour l'étude de la physiopathologie liée à l'acide gastrique, mais positionne également le ténatoprazole comme utile dans les études de recherche visant à comprendre les mécanismes de régulation de la sécrétion d'acide gastrique et le rôle des pompes à protons dans le maintien de l'homéostasie gastro-intestinale. En outre, ses propriétés pharmacocinétiques uniques, notamment un taux de métabolisme plus lent et une durée d'action plus longue que ses homologues, font du ténatoprazole un sujet d'intérêt pour les études pharmacodynamiques et pharmacocinétiques, ce qui permet d'envisager la mise au point d'IPP plus efficaces et de plus longue durée.


Tenatoprazole (CAS 113712-98-4) Références

  1. Caractérisation de l'activité inhibitrice du ténatoprazole sur la H+,K+ -ATPase gastrique in vitro et in vivo.  |  Shin, JM., et al. 2006. Biochem Pharmacol. 71: 837-49. PMID: 16405921
  2. Détermination par HPLC et étude pharmacocinétique du ténatoprazole dans le plasma de chien après administration orale d'une capsule entérosoluble.  |  Liu, P., et al. 2007. Biomed Chromatogr. 21: 89-93. PMID: 17080510
  3. Quantification du ténatoprazole dans le plasma de rat par HPLC: validation et application aux études pharmacocinétiques.  |  Nirogi, R., et al. 2007. Biomed Chromatogr. 21: 1240-4. PMID: 17590865
  4. Application d'une méthode de chromatographie sur couche mince indiquant la stabilité pour la détermination du ténatoprazole dans les formes pharmaceutiques.  |  Dhaneshwar, SR., et al. 2009. J AOAC Int. 92: 387-93. PMID: 19485196
  5. Évaluation LC-UV et LC-MS du comportement de dégradation sous contrainte du ténatoprazole.  |  Mahadik, M., et al. 2009. J Pharm Biomed Anal. 50: 787-93. PMID: 19615841
  6. Les inhibiteurs de la pompe à protons inhibent l'absorption de la metformine par les transporteurs de cations organiques (OCT).  |  Nies, AT., et al. 2011. PLoS One. 6: e22163. PMID: 21779389
  7. Identification d'inhibiteurs sélectifs de l'indoleamine 2,3-dioxygénase 2.  |  Bakmiwewa, SM., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 7641-6. PMID: 23122865
  8. Ciblage sélectif de la réplication des virus par les inhibiteurs de la pompe à protons.  |  Watanabe, SM., et al. 2020. Sci Rep. 10: 4003. PMID: 32132561
  9. Inhibition et structure cristalline du complexe humain DHTKD1-Thiamine Diphosphate.  |  Leandro, J., et al. 2020. ACS Chem Biol. 15: 2041-2047. PMID: 32633484
  10. L'activité giardicide du lobendazole, du fabomotizole, du ténatoprazole et de l'ipriflavone: Un criblage virtuel basé sur les ligands et une étude in vitro.  |  Pérez-Villanueva, J., et al. 2021. Eur J Med Chem. 211: 113110. PMID: 33360795
  11. L'ilaprazole et d'autres nouveaux composés à base de prazole qui se lient à Tsg101 inhibent le bourgeonnement viral du HSV-1/2 et du VIH à partir des cellules.  |  Leis, J., et al. 2021. J Virol. 95: PMID: 33731460
  12. Stimulation électrophile et médicamenteuse de l'oligomérisation du fragment N-terminal de NOTCH3 dans la pathologie cérébrovasculaire.  |  Young, KZ., et al. 2021. Transl Stroke Res. 12: 1081-1092. PMID: 33939102
  13. Cadre organique covalent de β-cyclodextrine soutenu par de la polydopamine comme phases stationnaires pour l'énantioséparation électrochromatographique.  |  Gu, L., et al. 2022. Electrophoresis. 43: 1446-1454. PMID: 35353923
  14. Rôles des enzymes du cytochrome P450 du foie humain dans le métabolisme du ténatoprazole.  |  Le, TK., et al. 2022. Pharmaceutics. 15: PMID: 36678652

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Tenatoprazole, 100 mg

sc-204909
100 mg
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Tenatoprazole, 500 mg

sc-204909A
500 mg
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