Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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TEM8 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404903-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- TEM8O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase TEM8 (h) e o Plasmídeo Double Nickase TEM8 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ANTXR1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:TEM8 Anticorpo (4H261): sc-73136
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TEM8 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404903-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TEM8 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404903-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ANTXR1 (TEM8) codifica o receptor 1 da toxina do antraz, uma proteína de superfície celular que se liga ao antígeno protetor e também atua em interações com a matriz extracelular relevantes para a biologia endotelial e estromal. O TEM8 tem sido associado à regulação da adesão e migração celulares e da remodelação do citoesqueleto, podendo influenciar programas de angiogênese e remodelação tecidual por meio de sinalização mediada por receptor e do tráfego endocítico. Alterações na expressão de ANTXR1 foram relatadas em múltiplos contextos de tumores sólidos e em microambientes associados à vasculatura, apoiando seu uso como marcador e como nó mecanístico para o estudo das interações tumor–estroma. A biologia do TEM8 também é explorada em investigações sobre interações patógeno–hospedeiro e vias de internalização dependentes de receptor em células humanas.
TEM8 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ANTXR1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ANTXR1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ANTXR1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ANTXR1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.