
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TC-PTP Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403071-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TC-PTP Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403071-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PTPN2 codifica a fosfatase de tirosina proteica não recetora TC-PTP, um importante regulador negativo da sinalização por citocinas e fatores de crescimento. A TC-PTP desfosforila substratos nas vias JAK/STAT e modula nós de sinalização ligados a recetores que moldam a ativação de células imunitárias, a homeostase epitelial e as respostas ao stress celular. Por meio dessas atividades, o PTPN2 influencia a sinalização inflamatória, a comunicação cruzada entre a sinalização da insulina e a sinalização metabólica, e pontos de controlo que regulam proliferação e sobrevivência. Estudos genéticos e funcionais associaram alterações na atividade de PTPN2 à desregulação imunitária e a fenótipos associados à inflamação, sustentando a sua relevância em modelos de autoimunidade e de biologia do cancro.
TC-PTP O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus PTPN2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de PTPN2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função PTPN2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com PTPN2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.