Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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TBK1 Plasmide Double Nickase (h): sc-401066-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- TBK1 Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il TBK1 Double Nickase Plasmid (h) e il TBK1 Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira TBK1. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: TBK1 Antibody (A-6): sc-398366
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
TBK1 Plasmide Double Nickase (h) | sc-401066-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TBK1 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-401066-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TBK1 (TANK-binding kinase 1) è una chinasi serina/treonina che integra i segnali dell’immunità innata e dello stress fosforilando substrati chiave come IRF3/IRF7, al fine di indurre risposte interferoniche di tipo I a valle dei recettori di riconoscimento dei pattern. Interagisce inoltre con la segnalazione di NF-κB tramite complessi adattatori che includono TANK, NAP1 e SINTBAD, modulando programmi trascrizionali infiammatori. Oltre all’immunità, TBK1 regola l’autofagia selettiva e la mitofagia attraverso la fosforilazione di recettori dell’autofagia come optineurina e p62/SQSTM1, collegando il riconoscimento dei patogeni al controllo di qualità degli organelli. Alterazioni genetiche e funzionali di TBK1 sono state associate a neurodegenerazione e a stati infiammatori deregolati, rendendolo un nodo ampiamente utilizzato negli studi meccanicistici sul crosstalk tra immunità e autofagia.
TBK1 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus TBK1 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di TBK1. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di TBK1. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con TBK1 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.