Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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TARDBP Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-433014-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- TARDBPO plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase TARDBP (m) e o Plasmídeo Double Nickase TARDBP (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Tardbp. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:TARDBP Anticorpo (E-10): sc-376311
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TARDBP Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-433014-NIC | 20 µg | $410.00 |
Tardbp codifica a TARDBP (TDP-43), uma proteína de ligação a RNA/DNA predominantemente nuclear que regula o splicing de pré‑mRNA, a estabilidade e o transporte de mRNA e a biogênese de microRNAs por meio do reconhecimento de motivos ricos em UG. A TARDBP participa da dinâmica de grânulos de RNA e das respostas ao estresse, influenciando a integridade do transcriptoma e a proteostase sob estresse celular. Em sistemas murinos, Tardbp é amplamente utilizada para estudar o metabolismo de RNA em neurônios e células da glia, a retroalimentação autorregulatória sobre o próprio transcrito e o crosstalk com vias que controlam o transporte nucleocitoplasmático e a tradução. A desregulação da função de TARDBP e sua relocalização indevida estão fortemente associadas à neurodegeneração e à biologia da agregação proteica, tornando-a um alvo central para estudos mecanísticos de patologia de proteínas ligantes de RNA.
TARDBP O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Tardbp em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Tardbp. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Tardbp. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Tardbp interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.