Date published: 2025-9-7

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Tafluprost (free acid) (CAS 209860-88-8)

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Noms alternatifs:
(5E)-7-{2-[(1E)-3,3-Difluoro-4-phenoxy-1-buten-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl}-5-heptenoic acid
Application(s):
Tafluprost (free acid) est un agoniste très puissant des récepteurs FP
Numéro CAS:
209860-88-8
Masse Moléculaire:
410.45
Formule Moléculaire:
C22H28F2O5
Information supplémentaire:
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Tafluprost (free acid) (CAS 209860-88-8) Références

  1. La pharmacologie du bimatoprost (Lumigan).  |  Woodward, DF., et al. 2001. Surv Ophthalmol. 45 Suppl 4: S337-45. PMID: 11434936
  2. L'hydrolyse du bimatoprost dans le tissu cornéen génère un puissant agoniste du récepteur prostanoïde FP.  |  Maxey, KM., et al. 2002. Surv Ophthalmol. 47 Suppl 1: S34-40. PMID: 12204699
  3. Caractéristiques pharmacologiques de l'AFP-168 (tafluprost), un nouvel agoniste du récepteur prostanoïde FP, en tant que médicament hypotenseur oculaire.  |  Takagi, Y., et al. 2004. Exp Eye Res. 78: 767-76. PMID: 15037111
  4. Disposition et métabolisme d'un nouveau médicament antiglaucomateux prostanoïde, le tafluprost, après administration oculaire à des rats.  |  Fukano, Y. and Kawazu, K. 2009. Drug Metab Dispos. 37: 1622-34. PMID: 19477946
  5. Métabolisme et distribution dans le tissu oculaire d'un prostanoïde antiglaucomateux, le tafluprost, après instillation oculaire chez le singe.  |  Fukano, Y., et al. 2011. J Ocul Pharmacol Ther. 27: 251-9. PMID: 21491995
  6. Effets neuroprotecteurs des analogues de la prostaglandine sur la mort des cellules ganglionnaires de la rétine, indépendamment de la réduction de la pression intraoculaire.  |  Yamagishi, R., et al. 2011. Exp Eye Res. 93: 265-70. PMID: 21791206
  7. Hétérogénéité des métabolites de médicaments dans des cellules uniques cultivées, profilée par spectrométrie de masse directe à piégeage.  |  Fukano, Y., et al. 2012. Nanomedicine (Lond). 7: 1365-74. PMID: 22583577
  8. Effets in vitro des analogues de la prostaglandine sur les astrocytes cultivés provenant de la lamine criblée.  |  Shin, JA., et al. 2016. Curr Eye Res. 41: 676-82. PMID: 26237412
  9. Les avantages de l'association à dose fixe de tafluprost et de timolol pour le traitement du glaucome sont confirmés par des études sur des modèles animaux expérimentaux.  |  Akaishi, T., et al. 2015. J Ocul Pharmacol Ther. 31: 518-24. PMID: 26325164
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  11. Exigences structurelles pour l'interaction d'un analogue de prostaglandine avec le récepteur alpha de la prostaglandine F2 du corps jaune ovin. Implications pour le développement d'une sonde de photoaffinité.  |  Balapure, AK., et al. 1989. Biochem Pharmacol. 38: 2375-81. PMID: 2751699
  12. Nouvelle synthèse convergente de l'agent antiglaucomateux puissant qu'est le tafluprost.  |  Krupa, M., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28146132
  13. La libération prolongée du tafluprost à l'aide d'un système d'administration de médicaments prévient la perte de cellules ganglionnaires de la rétine induite par une lésion axonale chez les rats.  |  Sato, K., et al. 2020. Curr Eye Res. 45: 1114-1123. PMID: 31994948
  14. Clonage des récepteurs de la prostaglandine F2 alpha du rat et de l'homme et expression du récepteur de la prostaglandine F2 alpha du rat.  |  Lake, S., et al. 1994. FEBS Lett. 355: 317-25. PMID: 7988697
  15. Prostaglandines phényl-substituées: agents antiglaucomateux puissants et sélectifs.  |  Resul, B., et al. 1993. J Med Chem. 36: 243-8. PMID: 8423596

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Tafluprost (free acid), 1 mg

sc-205516
1 mg
$140.00

Tafluprost (free acid), 5 mg

sc-205516A
5 mg
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