



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TACC2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405864-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TACC2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405864-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TACC2 (transforming acidic coiled-coil containing protein 2) codifica um fator associado ao centrossoma e aos microtúbulos, implicado na organização do fuso mitótico e na regulação da dinâmica dos microtúbulos durante a divisão celular. Como parte de processos dependentes da família TACC, o TACC2 contribui para a integridade centrossomal, a segregação cromossômica e a manutenção da estabilidade genômica por meio do controle coordenado da progressão mitótica. Alterações na expressão ou no número de cópias de TACC2 foram relatadas em diversos contextos tumorais e são estudadas por sua associação com sinalização proliferativa, instabilidade cromossômica e desregulação do ciclo celular. Essas características tornam o TACC2 um alvo útil para investigar mecanismos da mitose, a função do centrossoma e o tráfego dependente de microtúbulos em células humanas.
TACC2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TACC2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TACC2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TACC2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TACC2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.