T1R3 Double Nickaseプラスミド (h): sc-401808-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- T1R3 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- T1R3ダブルニカースプラスミド（h）およびT1R3ダブルニカースプラスミド（h2）は、TAS1R3を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
T1R3 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-401808-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
T1R3 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-401808-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TAS1R3は、ヒト味覚受容体タイプ1メンバー3（T1R3）をコードする遺伝子であり、クラスCのGPCRです。T1R3はTAS1R1またはTAS1R2とヘテロ二量体を形成して、それぞれうま味および甘味の栄養素感知受容体として機能します。リガンド結合により、T1R3を含む受容体はGタンパク質と共役し、PLCβ2–IP3シグナル伝達、細胞内Ca²⁺動員、さらに下流のMAPK活性化や分泌プログラムを誘導します。口腔内の味蕾にとどまらず、TAS1R3は消化管や代謝関連組織にも発現しており、腸管内分泌シグナル伝達や、栄養素応答性のホルモン分泌および上皮機能の制御と関連しています。T1R3が関与する甘味／うま味感知経路の異常は、代謝機能障害、炎症、ならびにがん関連微小環境における化学感覚シグナルの変化といった文脈で研究されています。
T1R3 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における TAS1R3 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、TAS1R3内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、TAS1R3の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、TAS1R3が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。