Structure moléculaire de t-CAA
t-CAA
Application(s):
t-CAA est un agoniste du récepteur de la kaïnate (GluR/KA) et un inhibiteur du captage du glutamate.
Masse Moléculaire:
159.13
Formule Moléculaire:
C6H9O4
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Le t-CAA est un puissant inhibiteur de l'absorption du glutamate et un agoniste des récepteurs de la kaïnate.
t-CAA Références
- Agents pharmacologiques agissant sur des sous-types de récepteurs métabotropiques du glutamate. | Schoepp, DD., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1431-76. PMID: 10530808
- Chimères acide aminé-azétidine: synthèse d'acides azétidine-2-carboxyliques 3-substitués énantiopurs. | Sajjadi, Z. and Lubell, WD. 2005. J Pept Res. 65: 298-310. PMID: 15705172
- Acides aminés azétidiniques: synthèse stéréocontrôlée et caractérisation pharmacologique en tant que ligands des récepteurs et transporteurs du glutamate. | Bräuner-Osborne, H., et al. 2005. Org Biomol Chem. 3: 3926-36. PMID: 16240010
- Ligands ciblant les transporteurs d'acides aminés excitateurs (EAAT). | Dunlop, J. and Butera, JA. 2006. Curr Top Med Chem. 6: 1897-906. PMID: 17017964
- Ciblage des intégrines αvβ3 et α5β1 par de nouveaux dérivés β-lactamiques. | Galletti, P., et al. 2014. Eur J Med Chem. 83: 284-93. PMID: 24973662
Activateur de:
GluR, et KA.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
t-CAA, 1 mg | sc-222334 | 1 mg | $200.00 |