Date published: 2025-9-6

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T-705RTP Sodium Salt (CAS 356783-10-3)

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Noms alternatifs:
6-Fluoro-3,4-dihydro-4-[5-O-[hydroxy[[hydroxy(phosphonooxy)phosphinyl]oxy]phosphinyl]-β-D-ribofuranosyl]-3-oxo-2-pyrazinecarboxamide; 6-Fluoro-3,4-dihydro-4-[5-O-[hydroxy[[hydroxy(phosphonooxy)phosphinyl]oxy]phosphinyl]-β-D-ribofuranosyl]-3-oxo--pyrazinecarboxamide
Numéro CAS:
356783-10-3
Masse Moléculaire:
552.14
Formule Moléculaire:
C10H15FN3O15P3•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sodium T-705RTP est la forme triphosphate du favipiravir, un métabolite actif pour son activité antivirale, principalement par l'inhibition de l'ARN polymérase ARN-dépendante (RdRp). Lors de l'entrée dans la cellule, des enzymes convertissent le favipiravir en ce dérivé triphosphate, qui imite les nucléotides utilisés par les polymérases virales. Ce mimétisme permet au T-705RTP d'être incorporé dans l'ARN viral, ce qui entraîne l'arrêt prématuré de l'activité de la polymérase virale et donc l'arrêt de la réplication virale. Cette action spécifique rend le T-705RTP utile dans la recherche virologique, en particulier dans l'étude des virus à ARN. En fournissant un mécanisme permettant d'interférer directement avec le processus de réplication virale, le sel de sodium T-705RTP facilite l'exploration de la pathogenèse virale et le criblage des propriétés antivirales de diverses souches virales dans des conditions de laboratoire contrôlées.


T-705RTP Sodium Salt (CAS 356783-10-3) Références

  1. Mécanisme d'action du T-705 contre le virus de la grippe.  |  Furuta, Y., et al. 2005. Antimicrob Agents Chemother. 49: 981-6. PMID: 15728892
  2. Progrès récents dans les thérapies antivirales à base de nucléosides et de nucléotides.  |  Simons, C., et al. 2005. Curr Top Med Chem. 5: 1191-203. PMID: 16305526
  3. Efficacité de l'analogue de la pyrazine T-705 administré par voie orale sur l'infection létale par le virus du Nil occidental chez les rongeurs.  |  Morrey, JD., et al. 2008. Antiviral Res. 80: 377-9. PMID: 18762216
  4. Activité du T-705 (favipiravir) contre les virus létaux de la grippe A H5N1.  |  Kiso, M., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 882-7. PMID: 20080770
  5. T-705 (favipiravir) inhibition de la réplication de l'arénavirus en culture cellulaire.  |  Mendenhall, M., et al. 2011. Antimicrob Agents Chemother. 55: 782-7. PMID: 21115797
  6. Le T-705 (favipiravir) induit une mutagenèse létale dans les virus de la grippe A H1N1 in vitro.  |  Baranovich, T., et al. 2013. J Virol. 87: 3741-51. PMID: 23325689
  7. Mécanisme d'action du ribosyl triphosphate T-705 contre l'ARN polymérase du virus de la grippe.  |  Sangawa, H., et al. 2013. Antimicrob Agents Chemother. 57: 5202-8. PMID: 23917318
  8. Favipiravir (T-705), un nouvel inhibiteur de l'ARN polymérase virale.  |  Furuta, Y., et al. 2013. Antiviral Res. 100: 446-54. PMID: 24084488
  9. Le favipiravir inhibe la formation de sulfate d'acétaminophène mais n'a qu'un effet minime sur la pharmacocinétique systémique de l'acétaminophène.  |  Zhao, Y., et al. 2015. Br J Clin Pharmacol. 80: 1076-85. PMID: 25808818
  10. Progrès récents dans le traitement de la maladie à virus Ebola par le Favipiravir et d'autres stratégies connexes.  |  Zhang, T., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 2364-2368. PMID: 28462833
  11. Caractérisation des variantes de sensibilité du poliovirus cultivé en présence de favipiravir.  |  Daikoku, T., et al. 2018. J Microbiol Immunol Infect. 51: 581-586. PMID: 28709841
  12. Comparaison du remdesivir et du favipiravir - les agents anti-Covid-19 imitant les constituants puriques de l'ARN.  |  Al-Ardhi, FM., et al. 2022. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub. 166: 12-20. PMID: 34782799

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

T-705RTP Sodium Salt, 1 mg

sc-475035
1 mg
$950.00