



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
syntenin-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-408525-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
syntenin-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-408525-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SDCBP2 codifica a sintenina-2, uma proteína adaptadora contendo domínio PDZ que organiza complexos de sinalização associados à membrana e influencia o tráfego de receptores e de proteoglicanos do tipo sindecano. Ao coordenar interações proteína–proteína na membrana plasmática e em compartimentos endossomais, a sintenina-2 contribui para a remodelação do citoesqueleto, a adesão celular e processos relacionados à migração. A sintenina-2 tem sido estudada em vias ligadas ao transporte vesicular e à comunicação célula–célula, incluindo mecanismos que moldam a biogênese de vesículas extracelulares e a seleção de carga. Alterações na regulação do tráfego e da sinalização mediados por adaptadores têm sido associadas à invasividade de células tumorais e à modulação do microambiente imune, tornando o SDCBP2 um alvo útil para estudos mecanísticos em câncer e biologia inflamatória.
syntenin-2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SDCBP2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SDCBP2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SDCBP2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SDCBP2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.