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SURF-4 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-407135-ACT | 20 µg | $397.00 |
ヒトSURF4は、初期分泌経路の組織化および小胞体(ER)とゴルジ体間のカーゴの取り扱いに関与するとされる、ERの多回膜貫通タンパク質SURF-4をコードする。SURF-4は、プロテオスタシスの形成に関わるERからの輸送(export)や品質管理プロセスと関連づけられており、分泌タンパク質および膜タンパク質の細胞内輸送や利用可能性に影響を及ぼす。ERのインターフェースで機能することで、SURF-4は小胞輸送を介した輸送経路、ERストレスシグナル伝達、ならびにタンパク質フォールディング恒常性を制御する経路と交差する。分泌輸送やERプロテオスタシスの制御異常は、分泌、受容体提示、あるいはストレス適応的リモデリングが細胞機能不全に寄与する状況を含め、多様な疾患生物学に関連する。
SURF-4 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性SURF4の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
SURF-4 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における SURF4 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はSURF4転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性SURF-4の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のSURF4遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるSURF-4依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびSURF4発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるSURF-4経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。