Anticorps SRD5A2L2 (601CT22.4.3): sc-517363
- L'anticorps SRD5A2L2 601CT22.4.3 est un monoclonal IgG1 L'Anticorps SRD5A2L2 fourni en 50 µl ascites
- élevé contre un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 325-354 de la région C-terminale de SRD5A2L2 d'origine human.
- recommandé pour la détection de SRD5A2L2 d'originie human par WB
- Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire SRD5A2L2 (601CT22.4.3). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.
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L'anticorps SRD5A2L2 (601CT22.4.3) est un anticorps IgG1 monoclonal de souris qui détecte la protéine SRD5A2L2 d'origine humaine par western blotting (WB). L'anticorps anti-SRD5A2L2 (601CT22.4.3) est disponible sous forme non conjuguée. SRD5A2L2, également connue sous le nom de protéine stéroïde 5-alpha-réductase 2-like 2, TERL, GPSN2L, ou trans-2,3-enoyl-CoA reductase-like, est une protéine membranaire multi-passages de 363 acides aminés qui joue un rôle crucial dans le métabolisme des lipides et les voies de signalisation cellulaires. SRD5A2L2 joue un rôle dans la réduction des hormones stéroïdiennes, influençant ainsi divers processus physiologiques, notamment le développement et la reproduction. Située dans la membrane cellulaire, SRD5A2L2 interagit avec des substrats lipidiques et d'autres protéines associées à la membrane, facilitant ainsi l'activité enzymatique. SRD5A2L2 est codé par un gène situé sur le chromosome 4 humain, une région importante pour sa diversité génétique et son association avec divers troubles génétiques, notamment la maladie de Huntington et la polykystose rénale. L'anticorps SRD5A2L2 (601CT22.4.3) cible spécifiquement cette protéine, ce qui rend ce réactif précieux pour les chercheurs qui étudient son rôle dans la santé et la maladie.
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SRD5A2L2 Références:
- Génération et annotation des séquences d'ADN des chromosomes humains 2 et 4. | Hillier, LW., et al. 2005. Nature. 434: 724-31. PMID: 15815621
- Dégénérescence neuronale sélective dans la maladie de Huntington. | Cowan, CM. and Raymond, LA. 2006. Curr Top Dev Biol. 75: 25-71. PMID: 16984809
- Analyse et traitement de l'hormone de croissance dans le syndrome d'Ellis-van Creveld. | Versteegh, FG., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 2113-21. PMID: 17702014
- Syndrome de Muenke (craniosynostose liée au FGFR3): élargissement du phénotype et revue de la littérature. | Doherty, ES., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 3204-15. PMID: 18000976
- Effets neuroprotecteurs de la modulation synaptique chez les souris R6/2 atteintes de la maladie de Huntington. | Stack, EC., et al. 2007. J Neurosci. 27: 12908-15. PMID: 18032664
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps SRD5A2L2 (601CT22.4.3) | sc-517363 | 50 µl ascites | $316.00 |