
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SR-2A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401532-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SR-2A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401532-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HTR2A는 세로토닌 수용체 2A(SR-2A)를 암호화하며, 이는 주로 Gq/11과 결합하는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)로서 포스포리파아제 C를 활성화하고 세포내 Ca²⁺ 신호를 증가시키며 PKC 의존적 인산화 연쇄반응을 촉진합니다. SR-2A 신호전달은 MAPK/ERK 경로와 상호 연결되어 유전자 발현 프로그램을 조절함으로써 신경세포 흥분성, 시냅스 가소성, 그리고 대뇌피질 회로의 활동에 영향을 줍니다. 사람 조직에서 HTR2A의 발현과 수용체 신호전달은 신경전달 및 신경조절 네트워크 조절과 관련된 맥락에서 자주 연구됩니다. 연구 문헌에서는 SR-2A 경로 활성의 변화와 HTR2A의 조절 변이가 신경정신의학적 표현형 및 치료 반응의 개인차와 연관될 수 있다고 보고되어 왔으며, 이는 세로토닌성 신호전달의 기전 연구에서 이 표적의 중요성을 뒷받침합니다.
SR-2A 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 HTR2A 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 HTR2A 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 HTR2A의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, HTR2A 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.