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SPAG1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-409688 | 20 µg | $397.00 | |||
SPAG1 HDR 质粒 (h) | sc-409688-HDR | 20 µg | $445.00 |
SPAG1(精子相关抗原1)编码一种卷曲螺旋结构蛋白,参与基于微管的组织过程以及与中心体相关、支持纤毛和鞭毛装配的功能。在人类细胞中,SPAG1与细胞质动力蛋白臂的预装配及轴丝功能相关,因而与调控纤毛运动以及细胞极化结构的通路相联系。涉及SPAG1的纤毛相关机器发生紊乱,与原发性纤毛运动障碍(PCD)谱系疾病具有相关性;在这类疾病中,运动纤毛功能受损可影响呼吸道清除能力和生育力。因此,SPAG1常在细胞骨架动态、纤毛发生以及动力蛋白依赖的运输机制等研究背景下被关注。
SPAG1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的SPAG1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对SPAG1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,SPAG1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定SPAG1靶位点的同源臂包围。
与 SPAG1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在SPAG1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。