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SP-A1 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-400974-ACT | 20 µg | $397.00 |
SFTPA1は、肺胞II型上皮細胞から分泌されるコレクチンであるサーファクタントタンパク質A1(SP-A1)をコードしており、肺サーファクタントの恒常性維持と、気液界面における自然免疫監視に寄与します。SP-A1は微生物由来の糖鎖や内因性リガンドに結合し、オプソニン化、凝集、ならびに食細胞の活性を調節することで、末梢肺における炎症シグナル伝達を形作ります。パターン認識経路との相互作用やサーファクタント脂質の配列(組織化)を介して、SP-A1は環境ストレスや感染ストレス下での肺胞の安定性と宿主防御の調節を助けます。SP-A1の発現や機能の変化は、炎症性および線維化性の肺表現型への感受性と関連づけられており、気道・肺胞疾患の生物学を研究するための機序的な糸口となります。
SP-A1 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性SFTPA1の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
SP-A1 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における SFTPA1 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はSFTPA1転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性SP-A1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のSFTPA1遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるSP-A1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびSFTPA1発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるSP-A1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。