Date published: 2025-9-12

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Sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate (CAS 79060-88-1)

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Noms alternatifs:
Benzene, 1,3-bis(trifluoromethyl)-, boron complex, NaBARF; Tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boron sodium
Application(s):
Sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate est un analogue lipophile du tétraphénylborate utilisé pour l'extraction de cations par solvant.
Numéro CAS:
79060-88-1
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
886.20
Formule Moléculaire:
C32H12BF24Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tétrakis[3,5-bis(trifluorométhyl)phényl]borate de sodium est un produit chimique utilisé principalement comme électrolyte de soutien dans les études électrochimiques. Son rôle dans la recherche est de stabiliser l'environnement ionique et d'améliorer la conductivité des solutions dans les cellules électrochimiques. Ce composé est également utilisé pour ses propriétés d'anion faiblement coordinant, qui lui permettent d'étudier les espèces cationiques en solution. En fournissant un environnement faiblement coordinant, il aide les chercheurs à mieux comprendre la réactivité et les propriétés des espèces électroactives. En outre, son utilisation dans la synthèse de complexes de métaux de transition pour la recherche sur la catalyse est notée, car sa faible coordination permet d'isoler et de caractériser ces complexes. La structure unique des groupes phényles avec des substituants trifluorométhyles électroattractifs en fait également un sujet intéressant pour les études sur les interactions entre anions et leur influence sur les propriétés physicochimiques des matériaux.


Sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate (CAS 79060-88-1) Références

  1. Construction simultanée de la chiralité axiale et planaire par hydroarylation asymétrique catalysée par l'or/TY-Phos.  |  Zhang, PC., et al. 2021. Nat Commun. 12: 4609. PMID: 34326337
  2. Essai de techniques permettant des réactions de métathèse d'oléfines de substrats lipophiles dans l'eau en tant que diluant.  |  Tyszka-Gumkowska, A., et al. 2022. iScience. 25: 104131. PMID: 35434568
  3. Protocole pour les réactions de métathèse d'oléfines de substrats hydrophobes réalisées dans une émulsion aqueuse avec agitation mécanique ou avec support de micro-ondes.  |  Tyszka-Gumkowska, A., et al. 2022. STAR Protoc. 3: 101671. PMID: 36149799
  4. Etude thermodynamique de la complexation de l'acide humique par calorimétrie  |  Shingo Kimuro, Akira Kirishima, Yoshihiro Kitatsuji, Kazuya Miyakawa, Daisuke Akiyama, Nobuaki Sato. 2019. The Journal of Chemical Thermodynamics. Volume 132: 352-362.
  5. Développement d'électrodes sélectives à deux ions dans une pipette en verre à double barreau à un micromètre pour la mesure simultanée des ions sodium et potassium  |  Tomohide Takami, Yusuke Akutsu, Naoki Kaneko, Rio Yoneda, Hideyuki Magara, Shuichi Ogawa, Tadashi Abukawa. 2022. e-Journal of Surface Science and Nanotechnology. Vol. 21, No. 1: 17-23.

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Sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate, 250 mg

sc-255620
250 mg
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sc-255620A
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