Date published: 2025-9-7

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Sodium glycolate (CAS 2836-32-0)

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Noms alternatifs:
Glycolic acid sodium salt
Numéro CAS:
2836-32-0
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
98.03
Formule Moléculaire:
C2H3NaO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le glycolate de sodium a été utilisé comme conservateur, stabilisateur, émulsifiant, agent chélateur, tampon et inhibiteur de corrosion. Des études in vitro ont montré qu'il peut inhiber la croissance des bactéries et des champignons et réduire l'activité des enzymes. Dans la recherche scientifique, il a été utilisé pour étudier la structure et la réactivité de complexes métalliques, de polymères, de protéines, d'hydrates de carbone, de lipides et d'acides nucléiques.


Sodium glycolate (CAS 2836-32-0) Références

  1. Toxicité développementale de l'éthylène glycol: démêler les rôles de l'acide glycolique et de l'acidose métabolique.  |  Carney, EW., et al. 1999. Toxicol Sci. 50: 117-26. PMID: 10445760
  2. Effet du jus de tige de banane sur les changements biochimiques dans le foie de rats normaux et hyperoxaluriques.  |  Kailash, P. and Varalakshmi, P. 1992. Indian J Exp Biol. 30: 440-2. PMID: 1459624
  3. Formulation et efficacité de ciblage des nanoparticules lipidiques solides conçues pour le cisplatine.  |  Doijad, RC., et al. 2008. Indian J Pharm Sci. 70: 203-7. PMID: 20046713
  4. cis-Diammine(glycolato-κO,O)platine(II).  |  Wang, QK., et al. 2009. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 65: m1687. PMID: 21578692
  5. Caractérisation de la carboxyméthylcellulose de sodium synthétisée en fonction du mélange de solvants et de la concentration d'alcali.  |  Wahyuni, HS., et al. 2019. Open Access Maced J Med Sci. 7: 3878-3881. PMID: 32127996
  6. Récupération du phosphoglycolate dans un chimiolithoautotrophe utilisant le cycle de Calvin.  |  Claassens, NJ., et al. 2020. Proc Natl Acad Sci U S A. 117: 22452-22461. PMID: 32820073
  7. Étude expérimentale d'une boue à base d'eau sans bentonite renforcée par de l'amidon de tapioca carboxyméthylé: Modélisation rhéologique et optimisation à l'aide de la méthodologie de la surface de réponse (RSM).  |  Ali, I., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 34641136
  8. Étude du mécanisme d'induction des tumeurs du foie par les proliférateurs de peroxysomes.  |  Bentley, P., et al. 1987. Arch Toxicol Suppl. 10: 157-61. PMID: 3495251
  9. Développement et optimisation d'une formulation de diclofénac sodique à base de nanopipides: Caractérisation in vitro et évaluation préclinique.  |  Zafar, A., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35335883
  10. Synthèse de peptides cycliques en SPPS avec groupe protecteur photolabile Npb-OH.  |  Chen, T., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35408630
  11. Normalisation de l'oxalate urinaire par la taurine chez les rats nourris au glycolate.  |  Talwar, HS., et al. 1985. Metabolism. 34: 97-100. PMID: 3881651
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  14. Effet du Tribulus terrestris sur le métabolisme de l'oxalate chez les rats.  |  Sangeeta, D., et al. 1994. J Ethnopharmacol. 44: 61-6. PMID: 7853865
  15. Identification d'un toxique proche pour la toxicité développementale de l'éthylène glycol en utilisant la culture d'embryons entiers de rats.  |  Carney, EW., et al. 1996. Teratology. 53: 38-46. PMID: 8928086

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Sodium glycolate, 100 g

sc-272481
100 g
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