Structure moléculaire de Sodium acetate-1-(13-C), Numéro CAS: 23424-28-4
Sodium acetate-1-(13-C) (CAS 23424-28-4)
Noms alternatifs:
Acetic acid-1-13C sodium salt
Numéro CAS:
23424-28-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
83.03
Formule Moléculaire:
(13C)CH3NaO2
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L'acétate de sodium-1-13C est un isotope stable de l'acétate de sodium, qui est un composé commun utilisé dans une variété d'applications scientifiques. L'acétate de sodium-1-13C est utilisé pour marquer des molécules dans le cadre d'études métaboliques. Il est également utilisé dans les études de cinétique enzymatique, car il permet de mesurer la vitesse de réaction des enzymes. Le composé agit comme un catalyseur dans le processus d'échange d'isotopes. La réaction se produit lorsque l'isotope 13C est échangé contre l'isotope 12C dans une molécule. Cet échange entraîne une modification de la structure de la molécule, qui peut être utilisée pour retracer les voies métaboliques.
Sodium acetate-1-(13-C) (CAS 23424-28-4) Références
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- Voie méthanogène et structure de la communauté dans un processus de digestion anaérobie thermophile de déchets solides organiques. | Sasaki, D., et al. 2011. J Biosci Bioeng. 111: 41-6. PMID: 20851673
- Calcaripeptides A-C, cyclodepsipeptides d'une souche de Calcarisporium. | Silber, J., et al. 2013. J Nat Prod. 76: 1461-7. PMID: 23865792
- Quantification par patchwork d'ions fragments pour mesurer les degrés d'acétylation spécifiques à un site. | ElBashir, R., et al. 2015. Anal Chem. 87: 9939-45. PMID: 26335048
- Identification et analyse du rôle d'un intermédiaire produit par un mutant polygénique du groupe des pigments de Monascus dans Monascus ruber M7. | Liu, J., et al. 2016. Appl Microbiol Biotechnol. 100: 7037-49. PMID: 26946170
- Synthèse efficace de précurseurs moléculaires pour la polarisation induite par le para-hydrogène de l'acétate d'éthyle-1-(13) C et au-delà. | Shchepin, RV., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 6071-4. PMID: 27061815
- Comprendre les rôles physiologiques du polyhydroxybutyrate (PHB) chez Rhodospirillum rubrum S1 dans des conditions aérobies chimio-hétérotrophes. | Narancic, T., et al. 2016. Appl Microbiol Biotechnol. 100: 8901-12. PMID: 27480532
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- Acquisition tridimensionnelle accélérée pour la RM hyperpolarisée 13 C avec stack-of-spirals et SENSE à gradient conjugué. | Olin, RB., et al. 2020. Magn Reson Med. 84: 519-534. PMID: 31960506
- La synthèse du 2,3-butanediol à partir du glucose fournit du NADH pour l'élimination de l'acétate toxique produit lors du métabolisme de débordement. | Meng, W., et al. 2021. Cell Discov. 7: 43. PMID: 34103474
- Comprendre la biosynthèse du paxistérol dans le Penicillium aurantiacobrunneum dérivé d'un lichen pour la production de dérivés fluorés. | Yamano, Y. and Rakotondraibe, HL. 2022. Molecules. 27: PMID: 35268742
- L'O-GlcNAcylation améliore l'efficacité catalytique de CPS1 pour l'ammoniaque et favorise l'uragénèse. | Soria, LR., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5212. PMID: 36064721
- Le sel de Frémy comme agent d'hyperpolarisation à faible persistance: Polarisation nucléaire dynamique efficace et piégeage rapide des radicaux. | Negroni, M., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 20680-20686. PMID: 36322908
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Sodium acetate-1-(13-C), 1 g | sc-251004 | 1 g | $128.00 |