
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SNX13 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-411681 | 20 µg | $397.00 | |||
SNX13Plasmídeo HDR (h) | sc-411681-HDR | 20 µg | $445.00 |
SNX13 (sorting nexin 13) é um membro da família das sorting nexins que contém um domínio PX e se associa a membranas enriquecidas em fosfoinositídeos para dar suporte ao tráfego endossomal e à remodelação de membranas. Ao coordenar a triagem de carga e o transporte de endossomos para organelas, o SNX13 contribui para o controle homeostático da renovação de receptores e das saídas de sinalização intracelular ligadas ao sistema endolisossomal. Esses processos se cruzam com vias que regulam o manejo de lipídios, os sítios de contato entre organelas e a proteostase, frequentemente alterados em estados de estresse celular. Redes desreguladas de triagem e tráfego endossomal que incluem o SNX13 têm sido implicadas em mecanismos relevantes para neurodegeneração, disfunção metabólica e alterações de sinalização associadas ao câncer.
O SNX13 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene SNX13 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus SNX13, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o SNX13 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido SNX13.
Quando co-transfectado com o SNX13 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus SNX13 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.