
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SLC35B4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-413728 | 20 µg | $397.00 | |||
SLC35B4 HDRプラスミド (h) | sc-413728-HDR | 20 µg | $445.00 |
SLC35B4はゴルジ体に局在するヌクレオチド糖トランスポーターをコードしており、UDP-キシロースおよびUDP-N-アセチルグルコサミンをゴルジ腔内へ取り込むことで、糖鎖付加(グリコシル化)やプロテオグリカン生合成を支えます。糖転移酵素に供給される基質の利用可能性を制御することにより、SLC35B4は糖鎖の成熟、分泌経路の機能、そして受容体シグナル伝達や細胞間相互作用を調節し得る細胞表面糖鎖(グライコーム)の組成に影響を与えます。ヌクレオチド糖輸送の変化とそれに続くグリコシル化プログラムの改変は、代謝性および腫瘍性の表現型と関連づけられており、SLC35B4は糖鎖依存的な細胞生理の制御を研究するうえで重要な結節点となります。そのため、ゴルジ体におけるヌクレオチド糖恒常性と、シグナル伝達、接着、ストレス応答を結びつける経路において、その活性が注目されています。
SLC35B4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSLC35B4遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SLC35B4 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SLC35B4 HDRプラスミド(h)には、定義されたSLC35B4ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SLC35B4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SLC35B4遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。