
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SIP1/ZEB2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h2) | sc-400655-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
SIP1/ZEB2 HDRプラスミド (h2) | sc-400655-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
ZEB2は、亜鉛フィンガー型E-box結合ホメオボックス転写因子であるSIP1/ZEB2をコードしており、上皮間葉転換(EMT)、系譜指定、細胞運命決定を協調的に制御する遺伝子発現プログラムの中核調節因子として機能します。SIP1/ZEB2はE-boxモチーフに結合し、クロマチン修飾に関わる共抑制因子と相互作用することで、TGF-β/SMADシグナル伝達、細胞接着、細胞骨格リモデリングに関与する経路を調節し、その結果として細胞の遊走や分化に影響を与えます。ZEB2活性の変化は神経発達に関わる表現型や発生パターン形成の破綻と関連づけられており、またEMTに関連する転写ネットワークは、腫瘍の進展および転移の生物学において頻繁に研究されています。これらの特徴により、ZEB2は分化、可塑性、文脈依存的な細胞アイデンティティを結び付ける転写回路を解析するための、広く用いられる重要なノードとなっています。
SIP1/ZEB2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h2)は、human細胞株におけるZEB2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、ZEB2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SIP1/ZEB2 HDRプラスミド(h2)には、定義されたZEB2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SIP1/ZEB2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h2)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、ZEB2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。