
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SHFM3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-411004 | 20 µg | $397.00 | |||
SHFM3 HDRプラスミド (h) | sc-411004-HDR | 20 µg | $445.00 |
FBXW4はSHFM3としても知られるF-box/WDリピートタンパク質をコードしており、標的の選別をユビキチン依存的なプロテアソーム分解と結び付けるSCF(SKP1–CUL1–F-box)E3ユビキチンリガーゼ複合体の基質認識サブユニットとして機能します。制御されたタンパク質分解を介して、SHFM3は細胞周期の進行、シグナル伝達、プロテオスタシス(タンパク質恒常性)に関わる経路、とりわけ短寿命の制御因子を適時に除去することに依存する経路に影響を及ぼし得る位置にあります。遺伝学的・機能的研究によりFBXW4/SHFM3は発生プログラムと関連付けられており、特に四肢形成や裂手・裂足(split-hand/foot)奇形の表現型との関係が示されています。また、ヒト疾患生物学におけるユビキチン化異常というより広い文脈でも検討されてきました。WDリピート型のF-boxタンパク質として、SHFM3はE3リガーゼの基質特異性がヒト細胞における経路ダイナミクスをどのように調節するかを解明するための有用な手がかりとなります。
SHFM3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるFBXW4遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、FBXW4 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SHFM3 HDRプラスミド(h)には、定義されたFBXW4ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SHFM3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、FBXW4遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。