SH2D1A Double Nickaseプラスミド (h): sc-404747-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- SH2D1A Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- SH2D1Aダブルニカースプラスミド（h）およびSH2D1Aダブルニカースプラスミド（h2）は、SH2D1Aを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: SH2D1A 抗体 (A-8): sc-398118
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SH2D1A Double Nickaseプラスミド (h) | sc-404747-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SH2D1A Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-404747-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SH2D1Aは、SH2ドメインを含むアダプタータンパク質（SAP）をコードしており、T細胞およびNK細胞においてSLAMファミリー受容体を下流シグナル伝達へと結び付けることで、細胞傷害機能、サイトカイン産生、ならびにリンパ球間の協調を形成します。キナーゼや抑制性ホスファターゼとの相互作用を調節することにより、SH2D1Aは免疫シナプス形成やシグナル伝達の閾値に影響し、抗ウイルス応答および液性免疫応答を制御します。SH2D1Aの機能が乱れると、細胞傷害性リンパ球の活性やB細胞ヘルプを制御するSLAM介在性経路が破綻し、免疫調節異常を引き起こします。機能喪失型バリアントはX連鎖リンパ増殖性疾患1型と関連し、重篤なEBV関連免疫病理への感受性に加えて、免疫恒常性のより広範な障害を伴います。
SH2D1A ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における SH2D1A 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、SH2D1A内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、SH2D1Aの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、SH2D1Aが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。