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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SerpinB1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402083-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SerpinB1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402083-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SERPINB1는 호중구 유래 프로테아제(예: 엘라스타아제, 카텝신 G)를 억제해 단백질분해 스트레스를 제한하고 조직 항상성을 유지하는 세포내 세린 프로테아제 억제제인 SerpinB1을 암호화합니다. SerpinB1는 산화 스트레스와 세포사멸과 연관된 프로테아제 구동 경로를 조절함으로써 염증 신호전달, 백혈구 생존, 상피 장벽의 무결성 조절에 기여합니다. SERPINB1의 발현 또는 기능 변화는 염증성 기도 및 피부 환경에서 선천면역 반응의 조절 이상과 프로테아제 불균형과 연관되어 왔으며, 골수계 세포 상태를 연구하는 데서 표지자로도 사용됩니다. 이러한 특징으로 인해 SERPINB1는 인간 세포 모델에서 프로테아제-억제제 네트워크, 호중구 생물학, 염증 관련 리모델링 기전을 규명하는 데 유용한 표적입니다.
SerpinB1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SERPINB1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SERPINB1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SERPINB1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SERPINB1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.