Date published: 2026-7-22

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SEC13 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h): sc-403302

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データシート
  • 対象生物種: human
  • 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、~20回トランスフェクション
  • SEC13 CRISPR/Cas9 ノックアウト(KO)プラスミド(h)は、GeCKO v2ライブラリ由来の配列を用いて最大のノックアウト効率を実現するよう設計された、Cas9ヌクレアーゼおよび標的特異的な20塩基対のガイドRNA(gRNA)をそれぞれコードするプラスミドのプールです
  • gRNA配列は、Cas9を誘導してSEC13ゲノム座において部位特異的な二本鎖切断(DSBs)を引き起こし、非相同末端結合(NHEJ)を介して遺伝子ノックアウトをもたらします
  • ピューロマイシン耐性遺伝子とRFP遺伝子はLoxP部位で挟まれているため、安定したノックアウト細胞株を樹立した後、Creリコンビナーゼ(Creベクター:sc-418923)を用いて選択マーカーを除去することができる。
  • トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: SEC13 抗体 (F-6): sc-514308
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    注文情報

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    SEC13 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h)

    sc-403302
    20 µg
    $397.00

    概要

    SEC13はSec13をコードしており、Sec13はCOPIIコートの中核構成要素としてSec31と協働し、小胞体からの小胞出芽およびER-ゴルジ体輸送に必要な外側ケージの形成に関与します。分泌輸送にとどまらず、Sec13は核膜孔複合体の構造形成にも関与し、カーゴ輸出やERストレス応答に影響を与えることでプロテオスタシスの維持を支えます。これらの機能により、SEC13は膜リモデリング、タンパク質分泌、細胞内区画の恒常性を制御する経路と結び付けられます。分泌経路の処理能力や核輸送の制御不全は、疾患関連の文脈における細胞ストレス適応や増殖シグナルの研究でしばしば利用されます。

    SEC13 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSEC13遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、SEC13内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。

    このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、SEC13のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、SEC13タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。

    このCRISPRノックアウトシステムにより、SEC13シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、SEC13欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。

    主な特徴

    • SEC13の機能に不可欠なSEC13エクソンを標的とするsgRNA
      導入を簡素化するための、単一プラスミドからのSpCas9およびsgRNAの共発現
      トランスフェクトされた細胞を識別するためのGFPレポーター
      ノックアウト効率を向上させるための、SEC13ゲノム上の複数の部位を標的とするプラスミドのプール
      トランスフェクションによる導入に対応

    設計バリエーション

    CRISPRs +/- HDR

    • SEC13 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)およびSEC13 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h2)によってコードされるgRNAは、SEC13遺伝子座内の異なる部位を標的としています。いずれか一方、または両方の標的設計が利用可能な場合があります。入手可能性については「関連製品」を参照してください。
      SEC13 HDRプラスミド(h)および SEC13 HDRプラスミド(h2)によってコードされるHDRドナー構築体は、プロマイシン耐性カセットとRFPレポーターを含み、これらはSEC13ホモロジーアームに挟まれており、CRISPR/Cas9 KO設計に対応する特定のSEC13標的部位でのホモロジー依存修復をサポートします。HDRドナーの入手可能性は異なる場合があります。入手可能性については「関連製品」をご確認ください。

    研究用のみ。診断用または治療用ではありません。