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SEC13 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-403302 | 20 µg | $397.00 |
SEC13はSec13をコードしており、Sec13はCOPIIコートの中核構成要素としてSec31と協働し、小胞体からの小胞出芽およびER-ゴルジ体輸送に必要な外側ケージの形成に関与します。分泌輸送にとどまらず、Sec13は核膜孔複合体の構造形成にも関与し、カーゴ輸出やERストレス応答に影響を与えることでプロテオスタシスの維持を支えます。これらの機能により、SEC13は膜リモデリング、タンパク質分泌、細胞内区画の恒常性を制御する経路と結び付けられます。分泌経路の処理能力や核輸送の制御不全は、疾患関連の文脈における細胞ストレス適応や増殖シグナルの研究でしばしば利用されます。
SEC13 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSEC13遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、SEC13内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、SEC13のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、SEC13タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、SEC13シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、SEC13欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。