Date published: 2025-12-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Saquayamycin B1 (CAS 99260-68-1)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
99260-68-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
596.6
Formule Moléculaire:
C31H32O12
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La saquayamycine B1 est un membre chimiquement intrigant du groupe des gilvocarcines, connu pour sa structure tétra-cyclique complexe, généralement dérivée d'actinobactéries. Ce composé est particulièrement remarquable pour son interaction unique avec l'ADN, où il se lie et, sous l'effet de la lumière, génère des espèces réactives de l'oxygène qui endommagent l'ADN par la formation d'adduits et de ruptures de brins. Ce mécanisme est essentiel dans les études axées sur les voies d'endommagement et de réparation de l'ADN, car il permet de mieux comprendre les réponses cellulaires à un tel stress, sans aucune implication thérapeutique. Dans le cadre de la recherche, la Saquayamycine B1 est un outil précieux pour induire et étudier les dommages contrôlés à l'ADN, ce qui permet d'élucider les mécanismes de réparation cellulaire et le maintien de l'intégrité génomique, approfondissant ainsi notre compréhension des processus de biologie moléculaire essentiels au maintien des fonctions cellulaires et à la prévention de la mutagénèse.


Saquayamycin B1 (CAS 99260-68-1) Références

  1. Saquayamycines G-K, angucyclines cytotoxiques de Streptomyces sp. Y compris deux analogues contenant l'aminosucre rednose.  |  Shaaban, KA., et al. 2012. J Nat Prod. 75: 1383-92. PMID: 22758660
  2. Deux glycosyltransférases coopératives sont responsables de la diversité des sucres des saquayamycines isolées de Streptomyces sp. KY 40-1.  |  Salem, SM., et al. 2017. ACS Chem Biol. 12: 2529-2534. PMID: 28892347
  3. Antibiotiques cytotoxiques angucyclines et actinomycines de Streptomyces sp. XZHG99T.  |  Bao, J., et al. 2018. J Antibiot (Tokyo). 71: 1018-1024. PMID: 30158647
  4. Activités cytotoxiques, antimigratoires et anti-invasion sur les cellules cancéreuses du sein des glycosides d'angucycline isolés à partir d'un Streptomyces sp. d'origine marine.  |  Qu, XY., et al. 2019. Mar Drugs. 17: PMID: 31075906
  5. Amélioration de la production d'angucycline par la combinaison de la mutagenèse UV, de l'ingénierie des ribosomes et de l'optimisation de la fermentation chez Streptomyces dengpaensis XZHG99T.  |  Li, Y., et al. 2021. Prep Biochem Biotechnol. 51: 173-182. PMID: 32815762
  6. La saquayamycine B1 supprime la prolifération, l'invasion et la migration en inhibant la voie de signalisation PI3K/AKT dans les cellules cancéreuses colorectales humaines.  |  Li, J., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 36135759
  7. Isolation ciblée de dérivés d'angucycline contenant de la N-acétylcystéine à partir de Streptomyces sp. MC16 et leurs effets antiprolifératifs.  |  Kim, JG., et al. 2023. ACS Omega. 8: 38263-38271. PMID: 37867696
  8. La résistomycine supprime la croissance des cellules cancéreuses de la prostate en provoquant un stress oxydatif, une apoptose mitochondriale et un arrêt du cycle cellulaire.  |  Aloufi, AS., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 38067602
  9. Décryptage des étapes de glycosylation dans la biosynthèse de la P-1894B et de la Grincamycine isolées à partir de Streptomyces lusitanus SCSIO LR32 d'origine marine.  |  Huang, H., et al. 2024. Mar Drugs. 22: PMID: 38248657
  10. nanoRAPIDS en tant que pipeline analytique pour la découverte de nouveaux métabolites bioactifs dans des extraits de culture complexes à l'échelle nanométrique.  |  Nuñez Santiago, I., et al. 2024. Commun Chem. 7: 71. PMID: 38561415

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Saquayamycin B1, 500 µg

sc-364135
500 µg
$147.00

Saquayamycin B1, 1 mg

sc-364135A
1 mg
$227.00