Structure moléculaire de Salmeterol, 1-Hydroxy-2-naphthoate, Numéro CAS: 94749-08-3
Salmeterol, 1-Hydroxy-2-naphthoate (CAS 94749-08-3)
Noms alternatifs:
Salmeterol Xinafoate
Application(s):
Salmeterol, 1-Hydroxy-2-naphthoate est un agoniste des récepteurs β2-AR
Numéro CAS:
94749-08-3
Masse Moléculaire:
603.75
Formule Moléculaire:
C25H37NO4•C11H8O3
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Agoniste ∫ 2-adrénergique et analogue structurel de l'albutérol.
Salmeterol, 1-Hydroxy-2-naphthoate (CAS 94749-08-3) Références
- Production et caractérisation d'un anticorps monoclonal contre l'agoniste bêta-adrénergique ractopamine. | Shelver, WL., et al. 2000. J Agric Food Chem. 48: 4020-6. PMID: 10995307
- Prédiction de la solubilité du xinafoate de salmétérol dans des mélanges d'eau et de dioxane. | Jouyban-Gharamaleki, A., et al. 2001. Int J Pharm. 216: 33-41. PMID: 11274804
- Caractérisation de deux polymorphes du xinafoate de salmétérol cristallisé à partir de fluides supercritiques. | Tong, HH., et al. 2001. Pharm Res. 18: 852-8. PMID: 11474791
- Effet de la taille du support sur la dispersion du xinafoate de salmétérol à partir de mélanges interactifs. | Islam, N., et al. 2004. J Pharm Sci. 93: 1030-8. PMID: 14999738
- Développement d'un test immuno-enzymatique pour l'agoniste bêta-adrénergique zilpaterol. | Shelver, WL. and Smith, DJ. 2004. J Agric Food Chem. 52: 2159-66. PMID: 15080615
- Développement d'un test d'immunoabsorption enzymatique basé sur un anticorps monoclonal pour l'agoniste bêta-adrénergique zilpatérol. | Shelver, WL., et al. 2005. J Agric Food Chem. 53: 3273-80. PMID: 15853359
- Contribution de la rugosité de surface à la distribution de la force d'adhésion du xinafoate de salmétérol sur des supports de lactose par microscopie à force atomique. | Islam, N., et al. 2005. J Pharm Sci. 94: 1500-11. PMID: 15924347
- Effet protecteur d'un agoniste bêta2-adrénorécepteur nébulisé dans les poumons chauds de rats ischémiques-reperfusés. | Chen, F., et al. 2006. Ann Thorac Surg. 82: 465-71. PMID: 16863745
- Résistance à l'agglomération et dispersion du xinafoate de salmétérol à partir de mélanges de poudres pour inhalation. | Adi, H., et al. 2006. Pharm Res. 23: 2556-65. PMID: 16972185
- Adhésion et redistribution des particules de xinafoate de salmétérol dans des mélanges à base de sucre pour inhalation. | Adi, H., et al. 2007. Int J Pharm. 337: 229-38. PMID: 17303354
- La pharmacologie du salmétérol. | Johnson, M. 1990. Lung. 168 Suppl: 115-9. PMID: 1974668
- Salmétérol et salbutamol inhalés chez les patients asthmatiques. Une évaluation des symptômes de l'asthme et du développement possible d'une tachyphylaxie. | Ullman, A., et al. 1990. Am Rev Respir Dis. 142: 571-5. PMID: 1975162
- Protection contre l'asthme induit par les allergènes grâce au salmétérol. | Twentyman, OP., et al. 1990. Lancet. 336: 1338-42. PMID: 1978163
- Développement d'un essai immunologique à flux latéral basé sur l'or colloïdal pour la détection rapide et simultanée du clenbutérol et de la ractopamine dans l'urine de porc. | Zhang, MZ., et al. 2009. Anal Bioanal Chem. 395: 2591-9. PMID: 19826793
- Efficacité de l'association salmétérol et isoglycyrrhizinate de magnésium chez les rats atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive. | Yang, Y., et al. 2022. Sci Rep. 12: 12334. PMID: 35853985
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beta2-AR.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Salmeterol, 1-Hydroxy-2-naphthoate, 10 mg | sc-220090 | 10 mg | $228.00 |