Date published: 2025-9-6

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Anticorps Sall3 (A-9): sc-271818

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Fiches techniques
  • L'anticorps Sall3 A-9 est un monoclonal IgG1 L'Anticorps Sall3, cité dans 1 publications, fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 713-751 au niveau d'une région interne de Sall3 d'origine human
  • L'Anticorps Sall3 (A-9) est recommandé pour la détection de Sall3 d'origine mouse, rat, human et par WB, IP, IF et ELISA; également réactif avec d'autres espèces, dont et canine, porcine and avian
  • Réactifs TransCruz pour une application en ChIP (sc-271818 X, 200 µg/0.1 ml)
  • Anti-L'Anticorps Sall3 (A-9) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de Sall3 (A-9): sc-271818.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire Sall3 (A-9). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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L'anticorps Sall3 (A-9) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris (également appelé anticorps SALL3) qui détecte la protéine Sall3 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps Sall3 (A-9) est disponible sous forme d'anticorps anti-Sall3 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-Sall3, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Sall3 (Sall3, sal-like 3) et SALL4 (Sall4, sal-like 4) sont des homologues mammaliens du gène homéotique spalt (sal) de la drosophile, qui code pour un régulateur de transcription à doigt de zinc. Le gène spalt (sal) de la drosophile est un composant génétique essentiel pour la spécification de la tête postérieure et de la queue antérieure par opposition au tronc. Sall3 est exprimé à 24 semaines de gestation dans plusieurs régions du cerveau fœtal humain, notamment dans les neurones de la formation de l'hippocampe et des noyaux thalamiques médiodorsal et ventrolatéral, dans les cellules de Purkinje du cervelet et dans un sous-ensemble de neurones du tronc cérébral. L'expression de Sall4 dans les embryons précoces de souris est progressivement confinée à la région de la tête et à la ligne primitive, suivie d'une expression proéminente dans le développement du mésencéphale, des arcs branchiaux, des membres et de la papille génitale.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps Sall3 (A-9) Références:

  1. La protéine à doigt de zinc sall2 n'est pas essentielle au développement embryonnaire et rénal.  |  Sato, A., et al. 2003. Mol Cell Biol. 23: 62-9. PMID: 12482961
  2. Validation du récepteur du facteur de croissance épidermique et de SALL2 dans le sarcome synovial avec comparaison avec des tumeurs d'histologie similaire.  |  Nielsen, TO., et al. 2003. Am J Pathol. 163: 1449-56. PMID: 14507652
  3. Détermination génétique de la néphrogénèse: le réseau de gènes Pax/Eya/Six.  |  Brodbeck, S. and Englert, C. 2004. Pediatr Nephrol. 19: 249-55. PMID: 14673635
  4. Le locus Sall3 est un point chaud épigénétique de méthylation aberrante de l'ADN associé à la placentomégalie des souris clonées.  |  Ohgane, J., et al. 2004. Genes Cells. 9: 253-60. PMID: 15005712
  5. p150(Sal2) est un régulateur indépendant de p53 de p21(WAF1/CIP).  |  Li, D., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 3885-93. PMID: 15082782
  6. Identification des gènes différentiellement exprimés dans les testicules contenant un carcinome in situ.  |  Hoei-Hansen, CE., et al. 2004. Mol Hum Reprod. 10: 423-31. PMID: 15123780
  7. Sall1, un gène responsable du syndrome de Townes-Brocks, renforce la signalisation Wnt canonique en se localisant à l'hétérochromatine.  |  Sato, A., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 319: 103-13. PMID: 15158448
  8. Identification des gènes mésenchymateux du rein par la combinaison de l'analyse des microréseaux et des souris knockin Sall1-GFP.  |  Takasato, M., et al. 2004. Mech Dev. 121: 547-57. PMID: 15172686
  9. [Fibrose congénitale des muscles extraoculaires (CFEOM) et autres phénotypes des syndromes de dysinnervation crânienne congénitale (SDCC)].  |  Hanisch, F., et al. 2005. Nervenarzt. 76: 395-402. PMID: 15221064
  10. La perte du gène Sall3 entraîne une déficience du palais, des anomalies des nerfs crâniens et une létalité périnatale.  |  Parrish, M., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 7102-12. PMID: 15282310
  11. De nouvelles mutations dans le gène SALL4 apportent des preuves supplémentaires que les syndromes acro-rénal-oculaire et Okihiro sont des entités alléliques, et étendent le spectre phénotypique.  |  Borozdin, W., et al. 2004. J Med Genet. 41: e102. PMID: 15286162
  12. Des mutations dans SALL4 chez un père et une fille malformés ont été postulées précédemment comme étant dues à la mutagénèse par la thalidomide.  |  Kohlhase, J. and Holmes, LB. 2004. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 70: 550-1. PMID: 15329836
  13. Les délétions de SALL4 sont une cause commune des syndromes d'Okihiro et acro-rénal-oculaire et confirment l'haploinsuffisance comme mécanisme pathogène.  |  Borozdin, W., et al. 2004. J Med Genet. 41: e113. PMID: 15342710
  14. Aucune preuve de mutations SALL4 dans le syndrome sporadique isolé de rétraction de Dane (DURS).  |  Wabbels, BK., et al. 2004. Am J Med Genet A. 131: 216-8. PMID: 15386473
  15. [Résultats cliniques et génétiques moléculaires dans le syndrome de Duane sporadique isolé].  |  Wabbels, BK., et al. 2004. Klin Monbl Augenheilkd. 221: 849-53. PMID: 15499520

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Anticorps Sall3 (A-9)

sc-271818
200 µg/ml
$316.00

Anticorps Sall3 (A-9) X

sc-271818 X
200 µg/0.1 ml
$316.00

Anticorps Sall3 (A-9) AC

sc-271818 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

Anticorps Sall3 (A-9) HRP

sc-271818 HRP
200 µg/ml
$316.00

Anticorps Sall3 (A-9) FITC

sc-271818 FITC
200 µg/ml
$330.00

Anticorps Sall3 (A-9) PE

sc-271818 PE
200 µg/ml
$343.00

Anticorps Sall3 (A-9) Alexa Fluor® 488

sc-271818 AF488
200 µg/ml
$357.00

Anticorps Sall3 (A-9) Alexa Fluor® 546

sc-271818 AF546
200 µg/ml
$357.00

Anticorps Sall3 (A-9) Alexa Fluor® 594

sc-271818 AF594
200 µg/ml
$357.00

Anticorps Sall3 (A-9) Alexa Fluor® 647

sc-271818 AF647
200 µg/ml
$357.00

Anticorps Sall3 (A-9) Alexa Fluor® 680

sc-271818 AF680
200 µg/ml
$357.00

Anticorps Sall3 (A-9) Alexa Fluor® 790

sc-271818 AF790
200 µg/ml
$357.00

Sall3 (A-9) peptide neutralisant

sc-271818 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-271818 P appropriate for?

Posée par: cjMara
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-02-24
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Rated 1 de 5 de par Did not work on mouse brain tissue (Thalamus)Immunofluorescence (1:200) did not work on frozen section from 4% PFA fixed embryonic mouse brain tissue (Thalamus). 3-5 min retrieval with citric buffer (PH6.0).
Date de publication: 2017-10-11
Rated 5 de 5 de par Satisfactory Western blot data of Sall3 expressionSatisfactory Western blot data of Sall3 expression in A-10 and Hep G2 nuclear extracts. -SCBT QC
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Anticorps Sall3 (A-9) est évalué 3.0 de 5 de 2.
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