(S,S)-(−)-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol (CAS 50622-10-1)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le (S,S)-(-)-1,4-Diméthoxy-2,3-butanediol fonctionne comme un élément de construction chiral dans la synthèse organique, en particulier dans la production d'intermédiaires et de produits chimiques. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions de synthèse asymétriques, où sa nature chirale permet la création de composés énantiomériquement purs. Le (S,S)-(-)-1,4-Diméthoxy-2,3-Butanediol sert de composant dans le développement de nouvelles entités chimiques et de nouveaux matériaux, contribuant à l'avancement des méthodologies synthétiques et à la production de molécules complexes avec un contrôle stéréochimique élevé. Son rôle dans les applications expérimentales consiste à permettre la création de composés structurellement divers avec des propriétés stéréochimiques spécifiques. Au niveau moléculaire, le (S,S)-(-)-1,4-Diméthoxy-2,3-butanediol interagit avec d'autres réactifs et catalyseurs pour faciliter la formation de centres chiraux, conduisant finalement à la synthèse d'intermédiaires chimiques précieux.
(S,S)-(−)-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol (CAS 50622-10-1) Références
- Méthodologies d'analyse des composés organiques solubles dans les échantillons extraterrestres: Acides aminés, amines, acides monocarboxyliques, aldéhydes et cétones. | Simkus, DN., et al. 2019. Life (Basel). 9: PMID: 31174308
- Analyses des aldéhydes aliphatiques et des cétones dans les chondrites carbonées. | Aponte, JC., et al. 2019. ACS Earth Space Chem. 3: 463-472. PMID: 32617450
- Aldéhydes aliphatiques dans la croûte terrestre - vestiges de la chimie prébiotique ? | Großmann, Y., et al. 2022. Life (Basel). 12: PMID: 35888015
- Construction stéréodivergente de squelettes de β-lactame par condensation d'énolates d'esters et d'une imine chirale | Fujisawa, T., Ukaji, Y., Noro, T., Date, K., & Shimizu, M. 1991. Tetrahedron letters. 32(51): 7563-7566.
- Additions 1,4 et 1,2 successives de réactifs organométalliques sur un ester binaphtylique chiral: synthèse en une étape de cétones optiquement actives | Fuji, K., Tanaka, K., Mizuchi, M., & Hosoi, S. 1991. Tetrahedron letters. 32(49): 7277-7280.
- Études FT ICR des hélices supramoléculaires chirales de trimères de dialkyltartrate avec des ions méthylammonium | Denisov, E. V., Shustryakov, V., Nikolaev, E. N., Winkler, F. J., & Medina, R. 1997. International journal of mass spectrometry and ion processes. 167: 259-268.
- Synthèse asymétrique d'amines par 1,2-addition nucléophile de réactifs organométalliques sur la double liaison CN | Enders, D., & Reinhold, U. 1997. Tetrahedron: Asymmetry. 8(12): 1895-1946.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(S,S)-(−)-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol, 1 g | sc-253456 | 1 g | $250.00 |