Date published: 2026-3-11

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(S)-3-Hydroxy-2-methyl-propionic acid (CAS 26543-05-5)

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Noms alternatifs:
Propanoic acid, 3-hydroxy-2-methyl-, (2S)-; (S)-3-Hydroxy-2-methylpropanoic acid
Numéro CAS:
26543-05-5
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
104.10
Formule Moléculaire:
C4H8O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide (S)-3-Hydroxy-2-méthyl-propionique, un composé dérivé de la décomposition de la leucine, un acide aminé essentiel, est présent dans certaines sources alimentaires. Cette molécule présente une chiralité, c'est-à-dire qu'elle existe sous deux formes en miroir. Son utilisation s'étend à l'exploration des enzymes impliquées dans le métabolisme de la leucine. L'acide (S)-3-Hydroxy-2-méthyl-propionique a été utile pour étudier l'impact de la leucine sur la synthèse des protéines, le métabolisme énergétique et les processus complexes qui sous-tendent la croissance et le développement des muscles.


(S)-3-Hydroxy-2-methyl-propionic acid (CAS 26543-05-5) Références

  1. Synthèse totale de la bafilomycine A(1) reposant sur une induction 1,2 itérative dans des précurseurs acycliques.  |  Hanessian, S., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 10200-6. PMID: 11603969
  2. Développement d'une stratégie et d'une méthodologie pour la synthèse totale d'antibiotiques polyéther-ionophore.  |  Faul, MM. and Huff, BE. 2000. Chem Rev. 100: 2407-74. PMID: 11749289
  3. Isomères optiques du 3,13-diméthylheptadécane: Composants de la phéromone sexuelle de l'arpenteuse de la fausse pruche de l'Ouest, Nepytia freemani (Lepidoptera: Geometridae).  |  Skip King, GG., et al. 1995. J Chem Ecol. 21: 2027-45. PMID: 24233904
  4. Une solution générale à la synthèse modulaire des blocs de construction des polykétides par des cycloadditions d'oxyde de nitrile dirigées par l'hydroxy de Kanemasa.  |  Bode, JW., et al. 2001. Angew Chem Int Ed Engl. 40: 2082-2085. PMID: 29712193
  5. Synthèse à grande échelle du produit naturel marin anticancéreux (+)-Discodermolide. Partie 1: Stratégie de synthèse et préparation d'un précurseur commun  |  Stuart J. Mickel, Gottfried H. Sedelmeier, Daniel Niederer, Robert Daeffler, Adnan Osmani, Klaus Schreiner, Manuela Seeger-Weibel, Brigitte Bérod, Karl Schaer, Remo Gamboni, Stephen Chen, Weichun Chen, Christopher T. Jagoe, Frederick R. Kinder, Mauricio Loo, Kapa Prasad, Oljan Repič, Wen-Chung Shieh, Run-Ming Wang, Liladhar Waykole, David D. Xu, and Song Xue. 2004,. Org. Proc. Res. Dev. 8, 1,: 92–100.
  6. Synthèse de poly(N-propargylamides) contenant des groupes hydroxy: Examen de la structure secondaire et de la capacité de reconnaissance chirale des polymères  |   and Fumio Sanda, Toru Fujii, Junichi Tabei, Masashi Shiotsuki, Toshio Masuda. Pages 112-118. Macromolecular Chemistry and Physics. Volume209, Issue1: Pages 112-118.

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(S)-3-Hydroxy-2-methyl-propionic acid, 10 mg

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