Date published: 2025-9-6

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Anticorps RUNX3 (R3-5G4): sc-101553

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Fiches techniques
  • L'anticorps RUNX3 R3-5G4 est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps RUNX3, cité dans 13 publications, fourni en 200 µg/ml
  • dirigé contre les acides aminés 191-300 de recombinant RUNX3 d'origine human
  • L'Anticorps RUNX3 (R3-5G4) est recommandé pour la détection de RUNX3 d'origine human par WB, IP, IF et IHC(P)
  • Anti-L'Anticorps RUNX3 (R3-5G4) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de RUNX3 (R3-5G4): sc-101553.
  • m-IgG1 BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs secondaires recommandés pour la détection de l'anticorps RUNX3 (R3-5G4) pour des applications de WB and IHC(P). Ces réactifs sont maintenant proposés en kit avec l'anticorps RUNX3 (R3-5G4) (voir Informations pour la commande ci-dessous).

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L'anticorps RUNX3 (R3-5G4) est un anticorps monoclonal de souris IgG1 κ RUNX3 (également appelé anticorps CBFA3, anticorps AML2 ou anticorps PEBP2A3) qui détecte la protéine RUNX3 d'origine humaine par WB, IP, IF et IHC(P). L'anticorps RUNX3 (R3-5G4) est disponible sous forme d'anticorps anti-RUNX3 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-RUNX3, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. La famille des facteurs de transcription liés à Runt (RUNX) comprend trois membres, RUNX1 (également désigné par AML-1, PEBP2αB, CBFA2), RUNX2 (également désigné par AML-3, PEBP2αA, CBFA1, Osf2) et RUNX3 (également désigné par AML-2, PEBPαC, CBFA3), et appartient à la famille des leucémies myéloïdes aiguës (LMA). Les membres de la famille RUNX sont des protéines qui se lient à l'ADN et régulent l'expression des gènes impliqués dans la différenciation cellulaire et la progression du cycle cellulaire. RUNX3 est exprimé dans les cellules d'origine hématopoïétique, y compris les lignées de cellules myéloïdes et B et la rate. En jouant un rôle dans le contrôle de la croissance et de la différenciation des cellules épithéliales gastriques, RUNX3 est un candidat solide en tant que suppresseur de tumeurs du cancer gastrique. Plus précisément, l'hyperméthylation inactive le gène codant pour RUNX3. La détection de l'hyperméthylation dans plusieurs régions de l'îlot CpG de RUNX3 pourrait faciliter le diagnostic et l'évaluation du risque de cancer gastrique.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps RUNX3 (R3-5G4) Références:

  1. Régulation de AML2/CBFA3 dans les cellules hématopoïétiques par la voie de signalisation dépendante du récepteur alpha de l'acide rétinoïque.  |  Le, XF., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 21651-8. PMID: 10419474
  2. Potentiel oncogène de la famille de gènes RUNX: 'vue d'ensemble'.  |  Ito, Y. 2004. Oncogene. 23: 4198-208. PMID: 15156173
  3. Inactivation épigénétique du gène RUNX3 dans le cancer du poumon.  |  Sato, K., et al. 2006. Oncol Rep. 15: 129-35. PMID: 16328045
  4. Propagation de la méthylation au sein de l'îlot CpG de RUNX3 dans le cancer gastrique.  |  Homma, N., et al. 2006. Cancer Sci. 97: 51-6. PMID: 16367921
  5. Rôle des protéines Runx dans la chondrogenèse.  |  Yoshida, CA. and Komori, T. 2005. Crit Rev Eukaryot Gene Expr. 15: 243-54. PMID: 16390320
  6. Runx3 contrôle la croissance et la différenciation des cellules épithéliales gastriques chez les mammifères.  |  Fukamachi, H. 2006. Dev Growth Differ. 48: 1-13. PMID: 16466388
  7. Runx3 programme la résidence des cellules T CD8+ dans les tissus non lymphoïdes et les tumeurs.  |  Milner, JJ., et al. 2017. Nature. 552: 253-257. PMID: 29211713
  8. La reprogrammation épigénétique de Runx3 renforce la fonction des cellules T CD8+ et améliore la réponse clinique à l'immunothérapie.  |  Liu, Z., et al. 2023. Mol Cancer. 22: 84. PMID: 37189103
  9. Clonage, cartographie et expression de PEBP2 alpha C, un troisième gène codant pour le domaine Runt des mammifères.  |  Bae, SC., et al. 1995. Gene. 159: 245-8. PMID: 7622058
  10. AML-2 est une cible potentielle de la régulation transcriptionnelle par les protéines de fusion t(8;21) et t(12;21) dans la leucémie aiguë.  |  Meyers, S., et al. 1996. Oncogene. 13: 303-12. PMID: 8710369
  11. Une nouvelle famille de facteurs de transcription associée aux leucémies humaines.  |  Speck, NA. and Terryl, S. 1995. Crit Rev Eukaryot Gene Expr. 5: 337-64. PMID: 8834230
  12. Réarrangements du gène AML1/CBFA2 dans la leucémie myéloïde avec la translocation 3;21: études in vitro et in vivo.  |  Zent, C., et al. 1997. Leukemia. 11 Suppl 3: 273-8. PMID: 9209363

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Anticorps RUNX3 (R3-5G4)

sc-101553
200 µg/ml
$316.00

RUNX3 (R3-5G4): m-IgGκ BP-HRP Kit

sc-521200
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

RUNX3 (R3-5G4): m-IgG1 BP-HRP Kit

sc-533482
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

Anticorps RUNX3 (R3-5G4) AC

sc-101553 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

Anticorps RUNX3 (R3-5G4) HRP

sc-101553 HRP
200 µg/ml
$316.00

Anticorps RUNX3 (R3-5G4) FITC

sc-101553 FITC
200 µg/ml
$330.00

Anticorps RUNX3 (R3-5G4) PE

sc-101553 PE
200 µg/ml
$343.00

Anticorps RUNX3 (R3-5G4) Alexa Fluor® 488

sc-101553 AF488
200 µg/ml
$357.00

Anticorps RUNX3 (R3-5G4) Alexa Fluor® 546

sc-101553 AF546
200 µg/ml
$357.00

Anticorps RUNX3 (R3-5G4) Alexa Fluor® 594

sc-101553 AF594
200 µg/ml
$357.00

Anticorps RUNX3 (R3-5G4) Alexa Fluor® 647

sc-101553 AF647
200 µg/ml
$357.00

Anticorps RUNX3 (R3-5G4) Alexa Fluor® 680

sc-101553 AF680
200 µg/ml
$357.00

Anticorps RUNX3 (R3-5G4) Alexa Fluor® 790

sc-101553 AF790
200 µg/ml
$357.00

Hallo, ich würde gerne ein 10 µg GRATIS Sample vom RUNX3 (R3-5G4): sc-101553 erhalten. Ist das möglich? MfG, Anja Nitzsche

Posée par: Anja Nitzsche
Sehr geehrte Frau Nitzsche, vielen Dank für Ihre Anfrage. Wir freuen uns wenn Sie unsere Samples testen möchten. Dazu brauchen wir Ihre Adresse sowie Telefonnummer. Bitte schreiben Sie uns ihre Kontaktdaten an europe@scbt.com oder rufen uns an unter der Telefonnummer: 06221 4503 0.
Répondue par: Technical Support Europe
Date de publication: 2017-08-29

I am using the LiCor/Odyssey system. Which secondary antibody do you recommend using with RUNX3 (R3-5G4): sc-101553 monoclonal antibody?

Posée par: jenni
We recommend using one of our our exclusive Mouse IgG Binding Proteins (m-IgGκ) conjugated to CFL 680 or CFL 790. They are suitable for use with Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR/Odyssey and other comparable systems. A complete list of available binding proteins is available on our website here: https://www.scbt.com/scbt/browse/support-products-mouse-igg-binding-proteins/_/N-ecrety
Répondue par: Technical Support 2
Date de publication: 2017-01-18
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Rated 5 de 5 de par 试用RUNX3抗体抗体效果特别好!特异性强!淋巴细胞强阳性,周围上皮阴性。抗体效果特别好!特异性强!淋巴细胞强阳性,周围上皮阴性。
Date de publication: 2018-04-03
Rated 5 de 5 de par Great western and IHCGreat western blot data; product also has superb IHC results
Date de publication: 2017-01-31
Rated 5 de 5 de par Works Great!This antibody works great for western blot analysis of RUNX3 expression in MEG-01 nuclear extract and U266 whole cell lysate.
Date de publication: 2016-12-22
Rated 5 de 5 de par Superb immunoperoxidase nuclear stainingSuperb immunoperoxidase nuclear staining in formalin fixed, paraffin-embedded human skin tissue. -SCBT QC
Date de publication: 2015-04-26
Rated 5 de 5 de par Robust signal in WB in MEGRobust signal in WB in MEG-01 nuclear extract and U266 whole cell lysate. -SCBT QC
Date de publication: 2015-03-05
Rated 5 de 5 de par Good publishable data in WB in human HEKGood publishable data in WB in human HEK-293 cells. -SCBT Publication Review
Date de publication: 2015-02-02
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