Date published: 2025-9-9

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Rugulotrosin A (CAS 685135-81-3)

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Application(s):
Rugulotrosin A est un dimère symétrique qui présente une activité antibactérienne.
Numéro CAS:
685135-81-3
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
638.57
Formule Moléculaire:
C32H30O14
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La rogulotrosine A est un produit naturel complexe dérivé de polykétides, qui se distingue par sa structure chimique unique caractérisée par un noyau bicyclique de [2.2.2]diazaoctane. Ce produit chimique a attiré l'attention dans le domaine de la recherche sur les produits naturels en raison de son origine des champignons endophytes, qui sont connus pour leur capacité à produire des métabolites secondaires bioactifs avec de nouveaux mécanismes d'action. Le mode d'action de la rugulotrosine A repose principalement sur l'inhibition du quorum sensing, un processus de communication essentiel utilisé par les bactéries pour réguler l'expression des gènes en fonction de la densité de la population. En perturbant ce processus, la rugulotrosine A interfère avec les comportements de la communauté bactérienne, tels que la formation de biofilms et la production de facteurs de virulence, qui sont essentiels à la survie et à la pathogénicité des bactéries. Cette interaction spécifique avec les voies de signalisation bactériennes fait de la rugulotrosine A un sujet intéressant pour les études axées sur de nouvelles stratégies visant à atténuer les infections bactériennes, en particulier dans les scénarios où les antibiotiques traditionnels sont inefficaces en raison de la résistance. La recherche sur la rugulotrosine A s'est également étendue à son rôle potentiel dans la modulation des interactions entre les champignons et les bactéries au sein de leurs écosystèmes naturels, ce qui permet de mieux comprendre les rôles écologiques des métabolites secondaires fongiques et leur impact sur la diversité et la concurrence microbiennes.


Rugulotrosin A (CAS 685135-81-3) Références

  1. Synthèses totales des acides sécaloniques A et D.  |  Qin, T. and Porco, JA. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 3107-10. PMID: 24519991
  2. Synthèses atropselectives de (-) et (+) rugulotrosine A utilisant le transfert de chiralité de point à axe.  |  Qin, T., et al. 2015. Nat Chem. 7: 234-40. PMID: 25698333
  3. Synthèse asymétrique du gonytolide A: utilisation stratégique d'un groupe bloquant d'halogénure d'aryle pour le couplage oxydatif.  |  Wu, X., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 5969-5975. PMID: 29658717
  4. Le groupe de gènes fongiques pour la biosynthèse de l'agent antibactérien viriditoxine.  |  Urquhart, AS., et al. 2019. Fungal Biol Biotechnol. 6: 2. PMID: 31304040
  5. Diversité fongique dans les vasières intertidales et les salines solaires abandonnées en tant que source de ressources biologiques.  |  Heo, YM., et al. 2019. Mar Drugs. 17: PMID: 31652878
  6. Synthèse asymétrique de la rogulotrosine A.  |  Chen, J., et al. 2020. Org Lett. 22: 1485-1489. PMID: 32037839
  7. Synthèse totale énantiosélective de la parnafungine A1 et de la 10a-epi-hirtusneanine.  |  Sun, J., et al. 2021. Chem Sci. 12: 10313-10320. PMID: 34377417
  8. Couplage énantiosélectif Suzuki-Miyaura pour former des biphénols axialement chiraux.  |  Pearce-Higgins, R., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 15026-15032. PMID: 35969692
  9. Propriétés des atropoenantiomères configurationnellement stables dans les produits naturels macrocycliques et la famille Chrysophaentin.  |  Bewley, CA., et al. 2023. Acc Chem Res. 56: 414-424. PMID: 36731116
  10. Champignons associés à Paralemnalia thyrsoides: diversité phylogénétique, potentiel cytotoxique, profilage métabolomique et analyse d'amarrage.  |  Taher Mohie El-Dien, R., et al. 2023. BMC Microbiol. 23: 308. PMID: 37884900

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Rugulotrosin A, 1 mg

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1 mg
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