Anticorps RSL1D1 (E-12): sc-376302
- L'anticorps RSL1D1 E-12 est un monoclonal IgG2b (chaîne légère kappa) L'Anticorps RSL1D1 fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre les acides aminés 1-240 situés au niveau N-terminus de RSL1D1 d'origine mouse
- L'Anticorps RSL1D1 (E-12) est recommandé pour la détection de RSL1D1 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
- Anti-L'Anticorps RSL1D1 (E-12) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de RSL1D1 (E-12): sc-376302.
- Le m-IgGκ BP-HRP est le réactif de détection secondaire préféré pour l'anticorps RSL1D1 (E-12) pour les applications WB. Ce réactif est désormais proposé en association avec l'anticorps RSL1D1 (E-12)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous). Pour d'autres conjugués m-IgGκ BP, voir notre liste complète de protéines de liaison à l'IgG de souris.
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
L'anticorps RSL1D1 (E-12) est un anticorps monoclonal de souris IgG2b κ RSL1D1 (également désigné comme anticorps RSL1D1) qui détecte la protéine RSL1D1 d'origine humaine, murine et de rat par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps RSL1D1 (E-12) est disponible sous forme d'anticorps anti-RSL1D1 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-RSL1D1, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. RSL1D1 (ribosomal L1 domain containing 1), également connu sous le nom de CATX-11 (cellular senescence-inhibited gene protein), PBK1, L12 ou CSIG, est une protéine nucléaire de 490 acides aminés qui appartient à la famille des protéines ribosomiques L1P. Exprimée dans le placenta, RSL1D1 contient de nombreux résidus d'acides aminés phosphorylés et est codée par un gène qui est localisé sur le chromosome humain 16p13.13. Le chromosome 16 code plus de 900 gènes sur environ 90 millions de paires de bases, représente près de 3 % de l'ADN cellulaire humain et est associé à diverses maladies génétiques. Le gène GAN est situé sur le chromosome 16 et, en cas de mutation, peut entraîner une neuropathie axonale géante, une maladie du système nerveux caractérisée par un dysfonctionnement croissant au fur et à mesure de la croissance. Le syndrome de Rubinstein-Taybi, une maladie rare, est également associé au chromosome 16, mais par l'intermédiaire du gène CREBBP, qui code pour une protéine critique de liaison à la CREB. Les signes du syndrome de Rubinstein-Taybi comprennent un retard mental et une prédisposition à la croissance tumorale et aux néoplasies des globules blancs.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps RSL1D1 (E-12) Références:
- Le gène codant pour la gigaxonine, un nouveau membre de la famille des répétitions BTB/kelch du cytosquelette, est muté dans la neuropathie axonale géante. | Bomont, P., et al. 2000. Nat Genet. 26: 370-4. PMID: 11062483
- Neuropathie axonale géante (GAN): rapport de cas et deux nouvelles mutations dans le gène de la gigaxonine. | Kuhlenbäumer, G., et al. 2002. Neurology. 58: 1273-6. PMID: 11971098
- Génétique des maladies inflammatoires de l'intestin: progrès et perspectives. | Mathew, CG. and Lewis, CM. 2004. Hum Mol Genet. 13 Spec No 1: R161-8. PMID: 14764625
- Progrès dans la génétique des maladies inflammatoires de l'intestin. | Cho, JH. 2004. Curr Gastroenterol Rep. 6: 467-73. PMID: 15527676
- Le modificateur de l'efficacité des métastases, l'homologue B du traitement de l'ARN ribosomique 1 (RRP1B), est un facteur associé à la chromatine. | Crawford, NP., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 28660-73. PMID: 19710015
- Le syndrome de Rubinstein-Taybi: apparition dans deux séries de jumeaux identiques. | Baraitser, M. and Preece, MA. 1983. Clin Genet. 23: 318-20. PMID: 6682729
- Syndrome de Rubinstein-Taybi causé par des délétions submicroscopiques dans 16p13.3. | Breuning, MH., et al. 1993. Am J Hum Genet. 52: 249-54. PMID: 8430691
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps RSL1D1 (E-12) | sc-376302 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
RSL1D1 (E-12): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-522910 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps RSL1D1 (E-12) AC | sc-376302 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps RSL1D1 (E-12) HRP | sc-376302 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps RSL1D1 (E-12) FITC | sc-376302 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps RSL1D1 (E-12) PE | sc-376302 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps RSL1D1 (E-12) Alexa Fluor® 488 | sc-376302 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps RSL1D1 (E-12) Alexa Fluor® 546 | sc-376302 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps RSL1D1 (E-12) Alexa Fluor® 594 | sc-376302 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps RSL1D1 (E-12) Alexa Fluor® 647 | sc-376302 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps RSL1D1 (E-12) Alexa Fluor® 680 | sc-376302 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps RSL1D1 (E-12) Alexa Fluor® 790 | sc-376302 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |