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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RRS1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-409839 | 20 µg | $397.00 |
A RRS1 (homólogo do regulador de biogênese de ribossomos) é uma proteína nucleolar conservada, essencial para a maturação e a exportação da subunidade ribossomal 60S, por meio de suas funções no processamento do pré-rRNA e na montagem de precursores da subunidade maior. Ela interage com fatores de biogênese de ribossomos e contribui para a organização do nucléolo, conectando a capacidade de tradução ao crescimento celular e à progressão do ciclo celular. A perturbação da produção de ribossomos pode ativar a sinalização de estresse nucleolar e alterar checkpoints dependentes de p53, tornando a RRS1 um ponto útil para estudar proteostase e controle de crescimento. A regulação aberrante das vias de biogênese ribossomal, incluindo componentes como a RRS1, é frequentemente associada a fenótipos proliferativos e é relevante para estudos mecanísticos em biologia do câncer e em ribossomopatias relacionadas.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO RRS1 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene RRS1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do RRS1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do RRS1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína RRS1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de RRS1 para a investigação da sinalização de RRS1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.