Date published: 2025-9-11

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Ritonavir-d6 (CAS 155213-67-5 (unlabeled))

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Ritonavir-d6 est un inhibiteur deutéré sélectif de la protéase du VIH-1
Numéro CAS:
155213-67-5 (unlabeled)
Masse Moléculaire:
726.98
Formule Moléculaire:
C37H42D6N6O5S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le ritonavir-d6 est une forme deutérée du ritonavir, où six atomes d'hydrogène sont remplacés par du deutérium. Cette modification subtile a un impact significatif sur la masse et les modes vibrationnels de la molécule sans altérer la structure chimique ou le mécanisme d'action, ce qui en fait un outil précieux pour la recherche scientifique, en particulier pour les études de spectrométrie de masse et de spectroscopie RMN. Le ritonavir-d6 conserve le mécanisme d'action principal du ritonavir, à savoir l'inhibition de l'enzyme protéase du VIH-1. Cette enzyme est essentielle au processus de réplication virale, car elle clive les précurseurs polyprotéiques viraux en composants protéiques matures qui sont nécessaires à l'assemblage de nouvelles particules virales. En inhibant cette protéase, le ritonavir-d6 empêche la maturation du virus, stoppant ainsi la production de particules virales infectieuses. Dans le cadre de la recherche, le ritonavir-d6 est principalement utilisé comme étalon interne dans les méthodes analytiques. L'introduction d'atomes de deutérium augmente légèrement le poids moléculaire, ce qui permet de distinguer le composé du ritonavir dans les analyses par spectrométrie de masse. Ceci est particulièrement utile dans les études pharmacocinétiques où une mesure précise des niveaux de ritonavir dans les échantillons biologiques est nécessaire pour comprendre son métabolisme et sa distribution. En outre, le ritonavir-d6 est utilisé dans les études métaboliques pour retracer les voies et les sous-produits du métabolisme du ritonavir. Le marquage au deutérium permet aux chercheurs de suivre le composé à travers divers processus métaboliques, ce qui aide à identifier les métabolites et à comprendre la cinétique enzymatique impliquée dans le métabolisme du ritonavir sans l'interférence de composés endogènes.


Ritonavir-d6 (CAS 155213-67-5 (unlabeled)) Références

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  2. Les données sur les cheveux et le plasma montrent que le lopinavir, le ritonavir et l'efavirenz passent tous de la mère à l'enfant in utero, mais que seul l'efavirenz passe par l'allaitement.  |  Gandhi, M., et al. 2013. J Acquir Immune Defic Syndr. 63: 578-84. PMID: 24135775
  3. Validation d'une méthode quantitative simultanée des inhibiteurs de la protéase du VIH (atazanavir, darunavir et ritonavir) dans le plasma humain par UPLC-MS/MS.  |  Mishra, T. and Shrivastav, PS. 2014. ScientificWorldJournal. 2014: 482693. PMID: 24587725
  4. Impact de la tésamoréline, un analogue du facteur de libération de l'hormone de croissance (GRF), sur la pharmacocinétique de la simvastatine et du ritonavir chez des volontaires sains.  |  Teng, S., et al. 2013. Clin Pharmacol Drug Dev. 2: 237-45. PMID: 27121785
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  7. Étude pharmacocinétique d'optimisation des doses de cabotégravir et de bictégravir dans un modèle de grossesse chez la souris.  |  Mohan, H., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36145509
  8. Pharmacocinétique et sécurité de l'atazanavir boosté par le ritonavir en deux prises quotidiennes avec la rifampicine.  |  Gausi, K., et al. 2024. Clin Infect Dis. 78: 1246-1255. PMID: 37982585
  9. Nelfinavir Inhibition de l'expression de la protéine de l'herpèsvirus associé au sarcome de Kaposi et de l'assemblage de la capside.  |  Li, M., et al. 2023. Res Sq.. PMID: 37986957

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Ritonavir-d6, 10 mg

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10 mg
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