Date published: 2025-9-8

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Ristocetin A sulfate (CAS 11140-99-1)

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Noms alternatifs:
Ristocetin •sulfate, Ristomycin III•sulfate
Application(s):
Ristocetin A sulfate est un antibiotique avec une activité d'agrégation plaquettaire
Numéro CAS:
11140-99-1
Pureté:
>95%
Masse Moléculaire:
2165.90
Formule Moléculaire:
C95H110N8O44•H2SO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sulfate de ristocétine A est un antibiotique. Il agit en se liant à un site spécifique de la paroi cellulaire bactérienne, perturbant la formation de la membrane cellulaire bactérienne. Cette interférence conduit finalement à l'inhibition de la croissance et de la reproduction bactériennes. Le sulfate de ristocétine A y parvient en interagissant avec le facteur de von Willebrand et le complexe de glycoprotéines plaquettaires Ib-IX-V, qui est impliqué dans l'adhésion et l'agrégation plaquettaires. Cette interaction entraîne l'activation du complexe glycoprotéique, ce qui conduit à l'agglutination des plaquettes et à l'inhibition de la croissance bactérienne. Ainsi, le sulfate de ristocétine A peut jouer un rôle dans l'étude de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne et de la fonction plaquettaire dans des applications expérimentales.


Ristocetin A sulfate (CAS 11140-99-1) Références

  1. Séparations chirales utilisant les antibiotiques macrocycliques: une revue.  |  Ward, TJ. and Farris, AB. 2001. J Chromatogr A. 906: 73-89. PMID: 11215904
  2. Synthèse pratique d'un dérivé tétrasaccharide correspondant à la ristomycine A et à la ristocétine A.  |  Zhang, M., et al. 2001. Carbohydr Res. 330: 319-24. PMID: 11270810
  3. Séparations chirales synergiques utilisant les glycopeptides ristocétine A et vancomycine.  |  Ward, TJ., et al. 2001. J Biochem Biophys Methods. 48: 163-74. PMID: 11356486
  4. Ristocétine: un essai clinique.  |  VAN ROOYEN, CE., et al. 1958. Can Med Assoc J. 79: 723-5. PMID: 13585306
  5. Séparation par CLHP d'énantiomères d'acides aminés et de petits peptides sur des phases stationnaires chirales à base d'antibiotiques macrocycliques: une revue.  |  Ilisz, I., et al. 2006. J Sep Sci. 29: 1305-21. PMID: 16894775
  6. Structure de la ristocétine A en complexe avec un mimétique de paroi cellulaire bactérienne.  |  Nahoum, V., et al. 2009. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 65: 832-8. PMID: 19622867
  7. La ristocétine: un nouvel outil dans l'étude de l'agrégation plaquettaire.  |  Howard, MA. and Firkin, BG. 1971. Thromb Diath Haemorrh. 26: 362-9. PMID: 5316292
  8. Destruction de l'activité d'agrégation plaquettaire de la ristocétine A.  |  Kuwahara, S. and Chambers, WT. 1978. Experientia. 34: 532-4. PMID: 565300
  9. Comparaison et étude de modélisation de la vancomycine, de la ristocétine A et de la teicoplanine pour les énantioséparations CE.  |  Gasper, MP., et al. 1996. Anal Chem. 68: 2501-14. PMID: 8694258
  10. Coopérativité et anti-coopérativité entre la liaison du ligand et la dimérisation de la ristocétine A: asymétrie d'un complexe homodimère et implications pour la transduction du signal.  |  Cho, YR., et al. 1996. Chem Biol. 3: 207-15. PMID: 8807847

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Ristocetin A sulfate, 10 mg

sc-202318
10 mg
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sc-202318A
100 mg
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Ristocetin A sulfate, 1 g

sc-202318B
1 g
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