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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RIP140 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-435290 | 20 µg | $397.00 |
O Nrip1 de camundongo codifica o RIP140 (NRIP1), um correceptor de receptores nucleares dependente de ligante que atua predominantemente como correpressor transcricional, ao recrutar complexos modificadores de cromatina, como aqueles que contêm HDACs. O RIP140 integra sinais de receptores nucleares, incluindo PPARs, ER, TR e RXR, para modular programas gênicos que controlam a função mitocondrial, o metabolismo oxidativo, a diferenciação de adipócitos e as respostas transcricionais inflamatórias. Por essas vias, o Nrip1 é amplamente utilizado para estudar a homeostase metabólica, o gasto energético e respostas inflamatórias mediadas por macrófagos. A desregulação do controle transcricional dependente de RIP140 tem sido associada a fenótipos relevantes para obesidade, resistência à insulina, biologia do fígado gorduroso e modelos de tumores responsivos a hormônios em contextos de pesquisa pré-clínica.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO RIP140 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Nrip1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Nrip1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Nrip1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína RIP140.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Nrip1 para a investigação da sinalização de RIP140, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.