
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Rho 8 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403363-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Rho 8 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403363-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RND3 codifica a Rho 8 (também conhecida como RhoE), uma GTPase atípica da família Rho que modula a organização do citoesqueleto de actina e a contratilidade celular, em grande parte ao antagonizar a sinalização RHOA–ROCK. Ao influenciar a formação de fibras de stress, a dinâmica das adesões focais e a fosforilação da cadeia leve da miosina, a Rho 8 contribui para a regulação da migração celular, do crescimento de neuritos e da progressão do ciclo celular. A atividade de RND3 cruza-se com vias que controlam a adesão e a sobrevivência, incluindo respostas a fatores de crescimento e ao stress celular. Alterações na expressão ou na sinalização de RND3 têm sido associadas a fenótipos relevantes para a invasão de células tumorais, a remodelação cardiovascular e processos do neurodesenvolvimento, tornando-a um nó útil para estudos mecanísticos da regulação do citoesqueleto e da transcrição.
Rho 8 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus RND3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de RND3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função RND3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com RND3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.