RGS17 Double Nickaseプラスミド (h): sc-416360-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- RGS17 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- RGS17ダブルニカースプラスミド（h）およびRGS17ダブルニカースプラスミド（h2）は、RGS17を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
RGS17 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-416360-NIC | 20 µg | $410.00 |
RGS17（Regulator of G protein signaling 17）はRGSファミリーの一員で、活性化したGαサブユニット上でのGTP加水分解を促進し、Gタンパク質共役型受容体（GPCR）下流のシグナル伝達を減弱させます。cAMP/PKAを含むGPCR駆動のセカンドメッセンジャー経路や、それに関連するMAPK連結の出力を制御することで、RGS17は受容体刺激により誘発される応答の強度と持続時間を調整し、増殖、遊走、ストレス応答に影響を及ぼします。RGS17の発現異常は、複数のがん種において腫瘍化シグナルや腫瘍細胞の挙動の変化と関連づけられており、GPCRシグナルが重要な神経系・神経精神疾患関連経路の研究においても注目されています。そのためRGS17は、ヒト細胞モデルにおけるシグナル伝達ネットワークと文脈依存的な表現型を調節する分子として、しばしば解析対象となっています。
RGS17 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における RGS17 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、RGS17内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、RGS17の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、RGS17が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。