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Rent3b CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-406904 | 20 µg | $397.00 |
UPF3Bは、ナンセンス変異依存的mRNA分解(NMD)機構の中核構成要素であるRent3bをコードしており、早期終止コドンを含むmRNAを除去するとともに、生理的転写産物の一部を制御することでトランスクリプトームの健全性を保っています。Rent3bはエクソン接合複合体(EJC)に連動した監視機構に関与し、UPF2やUPF1などのNMD因子と相互作用して、翻訳終結を標的RNAの分解へと結び付けます。これらの働きを通じて、UPF3BはRNAの品質管理、遺伝子発現の恒常性、ならびに異常mRNA処理に関連する細胞ストレス応答に影響を与えます。UPF3B依存的NMDの破綻は、神経発達に関わる表現型や、神経疾患をはじめとするRNA代謝関連疾患に関連した発現プログラムの変化と結び付けられています。
Rent3b CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるUPF3B遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、UPF3B内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、UPF3Bのオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、Rent3bタンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、Rent3bシグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、UPF3B欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。