Date published: 2025-9-12

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Ramiprilat (CAS 87269-97-4)

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Noms alternatifs:
Ramiprilat is also known as Ramipril Diacid.
Application(s):
Ramiprilat est le métabolite actif du Ramipril qui inhibe les enzymes de conversion de l'angiotensine.
Numéro CAS:
87269-97-4
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
388.46
Formule Moléculaire:
C21H28N2O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le ramiprilat est le métabolite actif du ramipril (sc-205833). Le ramipril est un inhibiteur de l'enzyme de couverture de l'angiotensine (ECA) qui s'hydrolyse rapidement en ramiprilate après absorption. Des études indiquent que le ramipril est un inhibiteur plus puissant que le zofénopril (sc-208496). Les études sur le syndrome coronarien aigu montrent que le ramipril augmente l'IL-10 et diminue les niveaux de MCP-1 et d'IL-18. Il a été rapporté que le ramiprilate se lie à l'ACE à la surface des cellules endothéliales et active la signalisation spécifique à la cellule, qui comprend l'induction de la protéine activatrice (AP)-1. Le Ramiprilat empêche la signalisation de la bradykinine après avoir interféré avec le ciblage des récepteurs B2 de la kinine sur les membranes des cellules endothéliales.


Ramiprilat (CAS 87269-97-4) Références

  1. Spotlight on ramipril in the prevention of cardiovascular outcomes (Pleins feux sur le ramipril dans la prévention des maladies cardiovasculaires).  |  Warner, GT. and Perry, CM. 2003. Am J Cardiovasc Drugs. 3: 113-6. PMID: 14727938
  2. Modèle pharmacocinétique humain basé sur la physiologie pour les inhibiteurs de l'ECA: ramipril et ramiprilat.  |  Levitt, DG. and Schoemaker, RC. 2006. BMC Clin Pharmacol. 6: 1. PMID: 16398929
  3. Effets directs de l'inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, le ramiprilat, sur les cardiomyocytes ventriculaires de rats adultes.  |  Helmig, S., et al. 2007. Acta Physiol (Oxf). 191: 267-74. PMID: 17825088
  4. Pharmacocinétique et pharmacodynamique du ramipril et du ramiprilat chez des chats sains.  |  Desmoulins, PO., et al. 2008. J Vet Pharmacol Ther. 31: 349-58. PMID: 18638296
  5. [Thromboembolie pulmonaire au cours d'un traitement immunosuppresseur à la ciclosporine chez un patient ayant subi une transplantation cardiaque].  |  Martí, V., et al. 1991. Med Clin (Barc). 96: 197. PMID: 2033996
  6. Différences entre le zofénopril et le ramipril, deux inhibiteurs de l'ECA, sur la toux induite par l'acide citrique chez le cobaye: rôle de la bradykinine et de la PGE2.  |  Cialdai, C., et al. 2010. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 382: 455-61. PMID: 20848272
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  8. Influence du ramiprilat et du losartan sur les lésions d'ischémie-reperfusion dans les cœurs de rats.  |  Safari, F., et al. 2012. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 13: 29-35. PMID: 22076778
  9. Interactions in vitro entre le ramiprilat et l'enzyme de conversion de l'angiotensine I dans les cellules endothéliales.  |  Baudin, B. and Drouet, L. 1989. J Cardiovasc Pharmacol. 14 Suppl 4: S37-42. PMID: 2483427
  10. Pharmacocinétique et pharmacodynamique du ramipril et du ramiprilat après administration de doses intraveineuses et orales de ramipril chez des chevaux sains.  |  Serrano-Rodríguez, JM., et al. 2016. Vet J. 208: 38-43. PMID: 26639833
  11. Le ramiprilat atténue la libération locale de noradrénaline dans le myocarde ischémique.  |  Carlsson, L. and Abrahamsson, T. 1989. Eur J Pharmacol. 166: 157-64. PMID: 2792189
  12. Absence de différences entre hommes et femmes dans le dépôt et l'hydrolyse par l'estérase du ramipril en ramiprilate chez des volontaires sains après une dose orale unique.  |  Vree, TB., et al. 2003. ScientificWorldJournal. 3: 1344-1358. PMID: 29887764
  13. Cinétique nerveuse centrale et systémique du ramipril et du ramiprilat chez le chien conscient.  |  Nordström, M., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 266: 147-52. PMID: 8331554

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