Structure moléculaire de RAD51-Stimulatory Compound-1, RS-1, Numéro CAS: 312756-74-4
RAD51-Stimulatory Compound-1, RS-1 (CAS 312756-74-4)
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Noms alternatifs:
3-[(benzylamino)sulfonyl]-4-bromo-N-(4-bromophenyl)benzamide
Application(s):
RAD51-Stimulatory Compound-1, RS-1 est un composé sulfamide-benzamide perméable aux cellules.
Numéro CAS:
312756-74-4
Masse Moléculaire:
524.2
Formule Moléculaire:
C20H16Br2N2O3S
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Composé sulfonamido-benzamide perméable aux cellules qui agit comme un effecteur allostérique de la structure active du filament RAD51 humain et stimule les activités de liaison à l'ADN et de recombinaison de la protéine hRAD51. Il a été démontré qu'il améliore la recombinaison homologue et répare efficacement les lésions de l'ADN induites par le cisplatine dans les fibroblastes humains à une concentration de 7,5 µM.
RAD51-Stimulatory Compound-1, RS-1 (CAS 312756-74-4) Références
- Composé chimique qui stimule la protéine de recombinaison homologue humaine RAD51. | Jayathilaka, K., et al. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 15848-53. PMID: 18840682
- Le rôle de la recombinaison homologue dans la réponse cellulaire à la moutarde au soufre. | Jowsey, PA., et al. 2010. Toxicol Lett. 197: 12-8. PMID: 20435105
- Activation des voies de réparation des dommages à l'ADN en réponse aux dommages et à la toxicité de l'ADN induits par la moutarde azotée dans les kératinocytes de la peau. | Inturi, S., et al. 2014. Mutat Res. 763-764: 53-63. PMID: 24732344
- Ciblage de la voie de recombinaison homologue par des modulateurs à petites molécules. | Huang, F. and Mazin, AV. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 3006-13. PMID: 24856061
- Effets doubles et opposés de la modulation chimique de hRAD51 sur l'intégration du VIH-1. | Thierry, S., et al. 2015. Chem Biol. 22: 712-23. PMID: 26051216
- Inhibiteurs cliniquement applicables ayant un impact sur la stabilité du génome. | Prakash, A., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29757235
- L'inhibiteur des histones désacétylases et la recombinase RAD51 augmentent la recombinaison homologue médiée par les nucléases effectrices de type activateur de transcription sur le locus du gène de la β-caséine bovine. | Park, DS., et al. 2020. Asian-Australas J Anim Sci. 33: 1023-1033. PMID: 32054213
- La stabilisation du génome par le composé stimulant le RAD51 1 améliore l'efficacité de la reprogrammation médiée par le transfert nucléaire de cellules somatiques et le développement à terme d'embryons de souris clonés. | Lee, AR., et al. 2021. Cell Prolif. 54: e13059. PMID: 34021643
- Le régulateur épigénétique LSH maintient la protection de la fourche et la stabilité génomique via le dépôt de MacroH2A et la formation du filament RAD51. | Xu, X., et al. 2021. Nat Commun. 12: 3520. PMID: 34112784
- Effets du composé stimulant le RAD51 1 (RS-1) et de son véhicule, le DMSO, sur la culture d'embryons de porc. | Lucas, CG., et al. 2021. Reprod Toxicol. 105: 44-52. PMID: 34407461
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
RAD51-Stimulatory Compound-1, RS-1, 10 mg | sc-222240 | 10 mg | $172.00 |