Rab 34 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-406606

개요

RAB34는 세포내 막 수송을 조절하는 Rab 패밀리의 소형 GTPase인 Rab 34를 암호화하며, 골지체 및 엔도좀 동역학, 리소좀 위치 조절, 파고좀 성숙 등에 관여하는 것으로 보고되어 있습니다. Rab 34는 GTP 결합 상태와 GDP 결합 상태 사이를 순환하면서 소포 수송, 소기관 테더링, 화물 분류를 조율해 수용체 턴오버와 신호 출력에 영향을 줍니다. Rab 매개 수송의 조절 이상은 자가포식–리소좀 기능과 막 항상성을 교란할 수 있으며, 이는 암세포의 행동, 신경퇴행, 숙주–병원체 상호작용 연구에서 자주 다뤄지는 과정입니다. 따라서 RAB34는 소포 수송 경로와 그 경로가 세포 생리에 미치는 영향을 분석하는 데 유용한 표적(노드)입니다.

Rab 34 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 RAB34 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 RAB34 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 RAB34의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 Rab 34 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 Rab 34 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 RAB34 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• Rab 34 기능에 중요한 RAB34 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 RAB34 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• Rab 34 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 Rab 34 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 RAB34 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  Rab 34 HDR 플라스미드 (h) 및 Rab 34 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 RAB34 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 RAB34 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.