Date published: 2025-9-12

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(R)-Lisofylline (CAS 100324-81-0)

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Noms alternatifs:
3,7-Dihydro-1-[(5R)-5-hydroxyhexyl]-3,7-dimethyl-1H-purine-2,6-dione; CT 1501R; Lisophylline; ProTec
Application(s):
(R)-Lisofylline est un immunomodulateur et un métabolite de la pentoxifyline qui inhibe la production d'acide phosphatidique.
Numéro CAS:
100324-81-0
Masse Moléculaire:
280.32
Formule Moléculaire:
C13H20N4O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La (R)-Lisofylline est un immunomodulateur et un métabolite majeur de la pentoxifylline et de la méthylxanthine. La (R)-Lisofylline inhibe la production d'acide phosphatidique pendant la réponse inflammatoire. La (R)-Lisofylline, un médicament synthétique aux propriétés anti-inflammatoires et anti-oxydantes, a fait l'objet de recherches approfondies au cours de la dernière décennie. Il est dérivé d'un composé naturel, la lisofylline, qui est un glycoside de la lysine, un acide aminé. Le potentiel du médicament dans le traitement de diverses maladies inflammatoires et oxydatives a fait l'objet d'études approfondies. En particulier, sa capacité à atténuer l'inflammation et le stress oxydatif dans le cerveau, le cœur et d'autres organes a été étudiée.


(R)-Lisofylline (CAS 100324-81-0) Références

  1. Analogues de la caféine: impact biomédical.  |  Daly, JW. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 2153-69. PMID: 17514358
  2. Étude métabolomique sérique des effets d'intervention de la pilule Baoxin de la médecine traditionnelle chinoise Shexiang et d'une pilule à plusieurs composants dans le traitement de l'infarctus du myocarde chez les rats.  |  Xiang, L., et al. 2012. Mol Biosyst. 8: 2434-42. PMID: 22791014
  3. Un groupe ester éloigné conduit à une résolution cinétique efficace d'alcools aliphatiques racémiques par hydrogénation asymétrique.  |  Yang, XH., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 17426-9. PMID: 25437900
  4. Désoxygénation régiosélective de 1,2-diols terminaux en 2-alcanols, catalysée par le bore et facilitée par la formation stratégique d'un intermédiaire siloxane cyclique.  |  Drosos, N. and Morandi, B. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 8814-8. PMID: 26089307
  5. L'encombrement du site actif du cytochrome P450 3A4 comme stratégie pour modifier sa sélectivité.  |  Schiavini, P., et al. 2017. Chembiochem. 18: 248-252. PMID: 27897366
  6. Application de la métabolomique pour dévoiler le rôle thérapeutique de la médecine traditionnelle chinoise dans les maladies métaboliques.  |  Wu, G., et al. 2019. J Ethnopharmacol. 242: 112057. PMID: 31279867
  7. Évaluation quantitative de la contribution de chaque isoforme d'aldo-céto-réductase et de déshydrogénase/réductase à chaîne courte aux réactions de réduction des composés contenant un groupe cétone dans le foie humain.  |  Ichida, H., et al. 2023. Drug Metab Dispos. 51: 17-28. PMID: 36310032
  8. Hydrogénation asymétrique très efficace catalysée par des complexes d'iridium avec des ligands Spiro Aminophosphine tridentés et chiraux.  |  Yang, F., et al. 2023. Acc Chem Res. 56: 332-349. PMID: 36689780
  9. Synthèses chimioenzymatiques énantiosélectives et stéréoconvergentes d'énantiomères de lisofylline via une résolution cinétique catalysée par une lipase et une approche d'inversion optique  |  Borowiecki, P., Zdun, B., & Dranka, M. 2021. Molecular Catalysis. 504: 111451.
  10. Déracémisation chimioenzymatique de la lisofylline catalysée par un système (laccase/TEMPO)-alcool déshydrogénase  |  Borowiecki, P., Rudzka, A., Reiter, T., & Kroutil, W. 2022. Catalysis Science & Technology. 12(13): 4312-4324.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(R)-Lisofylline, 2 mg

sc-208243
2 mg
$286.00