Date published: 2026-3-8

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(R)-Indoxacarb (CAS 185608-75-7)

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Numéro CAS:
185608-75-7
Masse Moléculaire:
527.83
Formule Moléculaire:
C22H17ClF3N3O7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'indoxacarbe (R), membre de la classe des oxadiazines, est un pesticide largement utilisé dans l'industrie agricole pour lutter contre les ravageurs, en particulier les insectes lépidoptères, connus pour les dégâts considérables qu'ils causent aux cultures. Le composé a démontré une efficacité exceptionnelle contre ces ravageurs tout en présentant une faible toxicité pour les organismes non ciblés. Son efficacité et sa sécurité ont fait l'objet d'un examen approfondi, ce qui en fait un élément essentiel des stratégies de lutte contre les ravageurs mises en œuvre dans le monde entier. Les organismes de réglementation de différents pays, dont les États-Unis, le Canada et l'Australie, ont approuvé son utilisation. Le mécanisme d'action du (R)-Indoxacarbe consiste à inhiber les canaux sodiques dans le système nerveux des insectes, ce qui perturbe l'influx nerveux et provoque la paralysie, entraînant finalement la mort de l'insecte. Sa sélectivité vis-à-vis des canaux sodiques des insectes et son activité minimale sur les canaux des mammifères contribuent à sa réputation de pesticide sûr et efficace. Le (R)-indoxacarbe a fait l'objet d'une évaluation approfondie afin de minimiser son impact sur les organismes non ciblés, tels que les mammifères, les oiseaux et les poissons. Il est rapidement métabolisé et excrété, ce qui empêche toute accumulation dans l'environnement. En outre, des études indiquent que le composé n'a pas d'effets significatifs sur les micro-organismes du sol ou sur la croissance des plantes. Ces résultats renforcent son profil de sécurité favorable et sa compatibilité avec l'environnement.


(R)-Indoxacarb (CAS 185608-75-7) Références

  1. Séparation énantiomérique de l'indoxacarbe sur une phase stationnaire chirale à base d'amylose et son application à l'étude de la dégradation de l'indoxacarbe dans l'eau.  |  Zhang, Y., et al. 2014. Biomed Chromatogr. 28: 1371-7. PMID: 24687873
  2. Étude comparative des dégradations sélectives de deux énantiomères dans le racémate et une concentration enrichie d'indoxacarbe dans les sols.  |  Zhang, YP., et al. 2014. J Agric Food Chem. 62: 9066-72. PMID: 25134952
  3. Dégradation énantiosélective de l'indoxacarbe à partir de différentes formulations commerciales appliquées au thé.  |  Zhang, Y., et al. 2015. Chirality. 27: 262-7. PMID: 25644775
  4. Dégradation et résidus d'énantiomères d'indoxacarbe dans des plants de riz, des coques de riz et du riz brun en utilisant une formulation enrichie en S-indoxacarbe et une formulation énantiopure.  |  Shi, L., et al. 2018. Biomed Chromatogr. 32: e4301. PMID: 29847698
  5. Application et détermination des résidus énantiomériques du diniconazole dans le thé, le raisin et la pomme par chromatographie en fluide supercritique couplée à la spectrométrie de masse à temps de vol quadrupolaire.  |  Zhang, X., et al. 2018. J Chromatogr A. 1581-1582: 144-155. PMID: 30401538
  6. Effets des nanotubes de carbone multi-parois sur la toxicité énantiosélective de l'insecticide chiral indoxacarbe pour le poisson zèbre (Danio rerio).  |  Wang, J., et al. 2020. J Hazard Mater. 397: 122724. PMID: 32387829
  7. Catabolisme énantiosélectif des deux énantiomères de l'acide phénoxyalcanoïque herbicide Dichlorprop par Sphingopyxis sp. DBS4.  |  Zhang, L., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 6967-6976. PMID: 32530641
  8. Enantiosélectivité de l'indoxacarbe pendant la culture, le traitement et l'infusion du thé: Dégradation, métabolites et toxicité.  |  Zhong, Q., et al. 2022. Sci Total Environ. 823: 153763. PMID: 35151732
  9. Séparations chromatographiques liquides énantiosélectives à haute performance pour étudier la présence et le devenir des pesticides chiraux dans le sol, l'eau et les produits agricoles.  |  Lucci, E., et al. 2022. J Chromatogr A. 1685: 463595. PMID: 36323104
  10. Enantiosélectivité des énantiomères de l'indoxacarbe chez les larves de Bombyx mori: toxicité, bioaccumulation et biotransformation.  |  Lin, Q., et al. 2023. Pest Manag Sci.. PMID: 36797221
  11. Toxicité comparative, impacts biochimiques et physiologiques du chlorantraniliprole et de l'indoxacarbe sur Mamestra brassicae (Lepidoptera: Noctuidae).  |  Moustafa, MAM., et al. 2023. Toxics. 11: PMID: 36976977

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(R)-Indoxacarb, 2.5 mg

sc-488292
2.5 mg
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