Structure moléculaire de (R)-(-)-2-Octanol, Numéro CAS: 5978-70-1
(R)-(−)-2-Octanol (CAS 5978-70-1)
Noms alternatifs:
(R)-(−)-Hexylmethylcarbinol
Numéro CAS:
5978-70-1
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
130.23
Formule Moléculaire:
C8H18O
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Le (R)-(-)-2-octanol, un alcool chiral possédant des formes énantiomériques, joue un rôle essentiel dans de nombreuses applications scientifiques. Il sert de solvant polyvalent, facilitant diverses réactions, tout en constituant un élément chiral fondamental pour la synthèse de divers composés. En raison de ses capacités exceptionnelles de liaison hydrogène, le (R)-(-)-2-octanol est utilisé dans l'étude des systèmes biologiques. En outre, il fonctionne comme un remarquable sélecteur chiral en chromatographie, permettant la séparation et la purification des énantiomères.
(R)-(−)-2-Octanol (CAS 5978-70-1) Références
- La stéréosélectivité et les propriétés catalytiques de la 2-[(R)-2-Hydroxypropylthio]éthanesulfonate déshydrogénase de Xanthobacter autotrophicus sont contrôlées par les interactions entre les résidus arginine en C-terminal et le sulfonate du coenzyme M. | Clark, DD., et al. 2004. Biochemistry. 43: 6763-71. PMID: 15157110
- Conversion à haut rendement du (R)-2-octanol à partir du racémate correspondant par stéréoinversion à l'aide de Candida rugosa. | Nie, Y., et al. 2005. Biotechnol Lett. 27: 23-6. PMID: 15685415
- Caractérisation fonctionnelle des alcool oxydases d'Aspergillus terreus MTCC 6324. | Kumar, AK. and Goswami, P. 2006. Appl Microbiol Biotechnol. 72: 906-11. PMID: 16547701
- Réduction anti-prélog des composés carbonylés prochiraux par Oenococcus oeni dans un système biphasique. | Hu, J. and Xu, Y. 2006. Biotechnol Lett. 28: 1115-9. PMID: 16794770
- Purification et caractérisation d'une alcool déshydrogénase anti-Prelog d'Oenococcus oeni qui réduit la 2-octanone en (R)-2-octanol. | Meng, F. and Xu, Y. 2010. Biotechnol Lett. 32: 533-7. PMID: 20035369
- Nouvel outil chiral, (R)-2-octanol déshydrogénase, de Pichia finlandica: purification, clonage de gènes et application pour des α-haloalcools optiquement actifs. | Yamamoto, H. and Kudoh, M. 2013. Appl Microbiol Biotechnol. 97: 8087-96. PMID: 23274959
- Combinaison d'un solvant eutectique profond et d'un liquide ionique pour améliorer la réduction biocatalytique de la 2-octanone avec la cellule Acetobacter pasteurianus GIM1.158. | Xu, P., et al. 2016. Sci Rep. 6: 26158. PMID: 27185089
- Propriétés électroniques de la fonction nitrosamine. | Lyle, RE., et al. 1978. IARC Sci Publ (1971). 99-107. PMID: 680749
- Cinétique des réactions de transfert d'acyle en milieu organique catalysées par la lipase B de Candida antarctica. | Martinelle, M. and Hult, K. 1995. Biochim Biophys Acta. 1251: 191-7. PMID: 7669809
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(R)-(−)-2-Octanol, 5 g | sc-250847 | 5 g | $123.00 |