Date published: 2025-9-13

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Pyridoclax (CAS 1651890-44-6)

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Fiches techniques
Noms alternatifs:
MR-29072
Numéro CAS:
1651890-44-6
Masse Moléculaire:
426.51
Formule Moléculaire:
C29H22N4
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS


Pyridoclax (CAS 1651890-44-6) Références

  1. Première preuve que les oligopyridines, des foldamères en α-hélice, inhibent Mcl-1 et sensibilisent les cellules de carcinome ovarien aux stratégies ciblant Bcl-xL.  |  Gloaguen, C., et al. 2015. J Med Chem. 58: 1644-68. PMID: 25585174
  2. Inhibiteurs à petites molécules et peptides de la protéine pro-survivante Mcl-1.  |  Beekman, AM. and Howell, LA. 2016. ChemMedChem. 11: 802-13. PMID: 26696548
  3. Contrôle de la survie des lymphocytes malins par l'anti-apoptotique MCL-1.  |  Fernández-Marrero, Y., et al. 2016. Leukemia. 30: 2152-2159. PMID: 27479182
  4. Comparaison de 2 stratégies pour améliorer la solubilité du pyridoclax: Système d'administration par nanoémulsion versus synthèse de sels.  |  Groo, AC., et al. 2017. Eur J Pharm Sci. 97: 218-226. PMID: 27916693
  5. Conception de dérivés du pyridoclax guidée par la structure et basée sur le mode d'interaction Noxa / Mcl-1.  |  Hedir, S., et al. 2018. Eur J Med Chem. 159: 357-380. PMID: 30308410
  6. Mode de liaison du pyridoclax à la leucémie à cellules myéloïdes-1 (Mcl-1) révélé par des approches de spectroscopie de résonance magnétique nucléaire, d'amarrage et de dynamique moléculaire.  |  Bourafai-Aziez, A., et al. 2020. J Biomol Struct Dyn. 38: 4162-4178. PMID: 31612791
  7. Réaction de couplage croisé Suzuki-Miyaura chimiosélective sur la fraction nicotinaldéhyde pour la préparation de pyridines 2, 3, 5-trisubstituées.  |  Hédou, Damien and Anne Sophie Voisin‐Chiret. 2020. European Journal of Organic Chemistry. 2020.24: 3640-3649.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Pyridoclax, 50 mg

sc-507330
50 mg
$630.00