Date published: 2025-9-6

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Pyrazole (CAS 288-13-1)

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Noms alternatifs:
1,2-Diazole
Application(s):
Pyrazole est utilisé comme ligand dans la préparation de composés organométalliques
Numéro CAS:
288-13-1
Pureté:
>99%
Masse Moléculaire:
68.08
Formule Moléculaire:
C3H4N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le pyrazole est un composé organique caractérisé par une structure en anneau à cinq membres contenant deux atomes d'azote adjacents. Il sert d'échafaudage fondamental dans la synthèse de divers composés hétérocycliques, utilisés dans le domaine de la chimie pour leur polyvalence et leur réactivité. Le pyrazole est particulièrement remarquable pour son rôle dans le développement de divers produits agrochimiques et colorants. Ses propriétés chimiques uniques permettent d'explorer et de concevoir de nouvelles molécules ayant des applications potentielles en science des matériaux et en catalyse. La nature riche en électrons de l'anneau pyrazole en fait un excellent ligand en chimie de coordination, où il forme des complexes avec des métaux, jouant ainsi un rôle dans l'étude du magnétisme moléculaire et des imitations d'enzymes.


Pyrazole (CAS 288-13-1) Références

  1. Pyrazole et méthylpyrazole pour le traitement de l'empoisonnement au 2-butoxyéthanol.  |  Starek, A., et al. 2007. Acta Pol Pharm. 64: 93-100. PMID: 17665857
  2. Synthèse et bioactivité de nouveaux dérivés de pyrazole et de triazole contenant du 5-phényl-2-furane.  |  Cui, ZN., et al. 2012. Chem Biol Drug Des. 79: 121-7. PMID: 22023821
  3. Oxydation du pyrazole par des systèmes reconstitués contenant le cytochrome P-450 IIE1.  |  Clejan, LA. and Cederbaum, AI. 1990. Biochim Biophys Acta. 1034: 233-7. PMID: 2354195
  4. L'échafaudage pyrazole: un outil remarquable pour le développement d'agents anticancéreux.  |  Kumar, H., et al. 2013. Eur J Med Chem. 70: 248-58. PMID: 24161702
  5. Avancées récentes dans les systèmes bioactifs contenant un pyrazole fusionné avec un hétérocycle à cinq membres.  |  Raffa, D., et al. 2015. Eur J Med Chem. 97: 732-46. PMID: 25549911
  6. Progrès récents des dérivés contenant du pyrazole en tant qu'agents antituberculeux.  |  Xu, Z., et al. 2017. Eur J Med Chem. 139: 429-440. PMID: 28818767
  7. Pyrazole-coumarine et pyrazole-quinoléine chalcones comme agents antituberculeux potentiels.  |  Kumar, G., et al. 2020. Arch Pharm (Weinheim). 353: e2000077. PMID: 32484273
  8. Développement de dérivés de pyrazole dans la gestion de l'inflammation.  |  Turones, LC., et al. 2021. Fundam Clin Pharmacol. 35: 217-234. PMID: 33171533
  9. Analogues à base de pyrazole comme agents antibactériens potentiels contre le staphylocoque doré résistant à la méthicilline (MRSA) et son élucidation SAR.  |  Verma, R., et al. 2021. Eur J Med Chem. 212: 113134. PMID: 33395624
  10. Préparation de nouveaux dérivés du spiropyrazole, du pyrazole et de l'hydantoïne et étude de leurs activités antioxydantes et antibactériennes.  |  Ghasempour, L., et al. 2021. Chem Biodivers. 18: e2100197. PMID: 34272925
  11. Fonctionnalisation de l'indazole et du pyrazole induite par la lumière visible: une mise à jour récente.  |  Ghosh, D., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 4435-4455. PMID: 35294515
  12. Avancées récentes dans la synthèse des pyrazoles à l'aide de composés diazoïques et d'analogues synthétiques.  |  Chandrasekharan, SP., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 8787-8817. PMID: 36331498
  13. Différences dans les propriétés tératogènes et toxiques des inhibiteurs de l'alcool déshydrogénase pyrazole et 4-méthylpyrazole chez Drosophila melanogaster: II. Allozymes Adh dans un contexte isogénique.  |  Eisses, KT. 1994. Teratog Carcinog Mutagen. 14: 291-302. PMID: 7709366

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