
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PTBP-2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-404312 | 20 µg | $397.00 | |||
PTBP-2 HDRプラスミド (h) | sc-404312-HDR | 20 µg | $445.00 |
PTBP2は、神経系細胞系列で高発現するRNA結合性スプライシング制御因子であるポリピリミジントラクト結合タンパク質2(PTBP-2)をコードしており、分化およびシナプス成熟の過程で、選択的エクソン選択、mRNAの安定性、ならびに3′末端プロセシングを制御する。PTBP-2は、ポリピリミジントラクト上でスプライソソームの組み立てを協調的に調節することで神経細胞特異的な転写産物アイソフォームの形成に寄与し、神経突起伸長、軸索誘導、活動依存的遺伝子発現に関連するプログラムに影響を与える。PTBP2を介したRNAプロセシングの破綻は、スプライシングの忠実性と神経細胞のプロテオスタシスが重要となる神経発生・神経変性の文脈において、異常なアイソフォーム発現と関連づけられている。転写後遺伝子制御の結節点として、PTBP-2は神経細胞のアイデンティティ、ストレス応答、RNA代謝を制御する経路において頻繁に研究されている。
PTBP-2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるPTBP2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、PTBP2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、PTBP-2 HDRプラスミド(h)には、定義されたPTBP2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
PTBP-2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、PTBP2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。